Sentralt blodtrykk hos ungdom og unge voksne
13. september 2017 oppdatert av: George S. Stergiou, University of Athens
Daglig variasjon av sentralt blodtrykk hos ungdom og unge voksne og assosiasjon med indekser for asymptomatisk målorganskade
Denne studien tar sikte på å undersøke hos ungdom og unge voksne:
- 24 timers døgnvariasjon av ambulatorisk sentralt blodtrykk
- assosiasjonen av sentralt sammenlignet med perifert blodtrykk med indekser for asymptomatisk målorganskade
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
150
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Attica
-
Athens, Attica, Hellas, 11527
- Rekruttering
- Hypertension Center, 3rd University Department of Medicine, Sotiria Hospital
-
Ta kontakt med:
- George S Stergiou, Professor of Medicine
- Telefonnummer: +302107763117
- E-post: gstergi@med.uoa.gr
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
8 år til 21 år (Barn, Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Friske frivillige og forsøkspersoner henviste til hypertensjonsklinikken for vurdering av forhøyet blodtrykk
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Ungdom og unge voksne (aldersspenning 12-25 år)
Ekskluderingskriterier:
- Personer med akutt eller betydelig kronisk sykdom, med tegn på sekundær hypertensjon, eller på vanlig medikamentell behandling vil bli ekskludert
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Korrelasjonskoeffisienter (r) mellom 24 timers ambulerende sentralt blodtrykk og indekser på målorganskade
Tidsramme: Vurdering av hver enkelt vil ta opptil 3 dager
|
Korrelasjonskoeffisienter (r) vil bli bestemt for forholdet mellom sentralt blodtrykk og indekser for målorganskade (venstre ventrikkelmasseindeks, carotis intima-media tykkelse, pulsbølgehastighet).
Dessuten vil disse koeffisientene bli sammenlignet med z-statistikk med de respektive for det perifere blodtrykket.
|
Vurdering av hver enkelt vil ta opptil 3 dager
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juli 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. februar 2018
Studiet fullført (Forventet)
1. februar 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. august 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. august 2014
Først lagt ut (Anslag)
21. august 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. september 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. september 2017
Sist bekreftet
1. september 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- Central BP-TOD
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .