Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ryhmäinterventiot itsemurhaa tekeville afroamerikkalaisille

keskiviikko 13. joulukuuta 2017 päivittänyt: Nadine Kaslow, PhD, Emory University

Tutkija suorittaa satunnaistettua, kontrolloitua tehokkuus-tehokkuus hybriditutkimusta pienituloisten afroamerikkalaisten itsemurhayritysten kanssa. Triadic Influence (TTI) -teorian ohjaama satunnaistettu pilottitutkimus tähtää:

  1. määrittää, onko psykososiaalinen ryhmäinterventio (PGI) tehokkaampi kuin tavallinen tehostettu hoito (ETAU) itsemurhakäyttäytymisen (ajatukset, yritykset; ensisijainen tulos) vähentämisessä ja sen korrelaatioiden (masennusoireet, toivottomuus, elämänlaatu) parantamisessa (toissijaiset tulokset) pienituloisissa afroamerikkalaisissa äskettäin yrittämällä.
  2. määrittää, onko SMM tehokkaampi kuin ETAU vahvistamaan intrapersonaalisia (I), sosiaalisia/tilanne (SS) ja kulttuurisia/ympäristöön liittyviä (CE) riski- ja suojatekijöitä, jotka välittävät tila-itsemurhakäyttäytymistä ja korreloivat yhteyttä ja toimivat siten mekanismeina muuttaa.
  3. määrittää I-, SS- ja CE-muuttujat, jotka säätelevät tilan ja itsemurhakäyttäytymisen yhteyttä ja toimivat siten interventiotuloksen ennustajina.

Tavoitteen 1 hypoteesi: Intervention jälkeisessä ja seurannassa SMM-osallistujat osoittavat itsemurhakäyttäytymisen ja sen korrelaatioiden parantuneen enemmän kuin ETAU:ssa.

Tavoitteen 2 hypoteesi: Muutokset näissä riski- ja suojatekijöissä ottavat huomioon olosuhteiden vaikutukset tuloksiin: (1) psyykkinen ahdistus, aggressio, impulsiivisuus, päihteiden väärinkäyttö, alhainen itsetunto ja itsemurhan hyväksyttävyys (I-riski); (2) koettu rasittavaisuus ja estynyt kuuluminen, parisuhderiita, parisuhdeväkivalta ja uhriksi joutuminen (SS-riski); (3) aseen saatavuus ja palvelun käytön esteet (CE-riski); (4) elämisen syyt, optimismi, positiivinen etninen identiteetti, tehokas selviytyminen ja henkinen hyvinvointi (I-protective); (5) perheen yleinen terveys ja sosiaalinen tuki perheen ja ystävien taholta (SS-suojaava); ja (6) uskonnollinen osallistuminen ja resurssien saannin tehokkuus (CE-suojaava).

Tavoitteen 3 hypoteesi: Yksilöt (1), joilla on vähemmän mielialahäiriöiden diagnostisen ja tilastollisen käsikirjan (DSM) häiriöitä ja kiintymystyylejä, joille on ominaista positiivisuus itseä ja muita kohtaan (I); (2) lapset ja rajoitetummat traumahistoriat (SS); ja (3) enemmän päivittäisiä hässäkkää ja vähemmän altistumista yhteisöhäiriöille (CE) osoittavat enemmän itsemurhakäyttäytymisen ja sen korrelaatioiden vähenemisen ja elämänlaadun paranemisen interventioiden ja seurannan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Huomiota kiinnitetään Triadic Influence -teoriaan intrapersonaalisiin, sosiaalisiin/tilanteisiin ja kulttuurisiin/ympäristöön liittyviin riski- ja suojatekijöihin, jotka vaikuttavat tuloksiin. Keskeinen hypoteesi on, että tavanomaiseen tehostettuun hoitoon verrattuna kulttuurisesti tietoinen, triadisen vaikutuksen teorian ohjaama, voimaantumiseen perustuva psykososiaalinen ryhmäinterventio muuttaa positiivisemmin itsemurhakäyttäytymisen kehityskulkuja ja suojatekijöitä. korreloi. Perusteluna on, että tutkimuksen päätyttyä, jos tiedot tukevat psykososiaalisen ryhmän interventioarvoa, ne helpottavat pitkän aikavälin tavoitettamme levittää näyttöön perustuvia kulttuurisesti merkittäviä interventioita.

Sen hypoteesin testaamiseksi, että intervention jälkeisessä ja 6 ja 12 kuukauden seurannassa ETAU:ssa oleviin henkilöihin verrattuna SMM-potilaat tukevat vähemmän I-, SS- ja CE-riskitekijöitä, vähentynyttä itsemurha-ajatuksia, masennusoireita, ja toivottomuus, I-, SS- ja CE-suojatekijöiden korkeampi taso sekä kohonnut elämänlaatu, tutkimusmenettelyt ovat seuraavat: 18-64-vuotiaat mies- ja naispuoliset osallistujat rekrytoidaan lääketieteelliseen ja psykiatriseen GHS:n ensiapuosastot. Kun henkilö on selvitetty lääketieteellisesti ja hän on antanut tietoisen suostumuksen, koulutetut projektiryhmän jäsenet tarkastavat hänet tutkimuksen sopivuuden suhteen (10-20 minuuttia). Jos hän täyttää osallistumiskriteerit, tutkimukseen osallistumiseen sisältyy 3 tunnin haastattelu. Kaikki tutkimustoimenpiteet luetaan jokaiselle osallistujalle. Toimenpiteillä arvioidaan taustamuuttujia, itsemurhakäyttäytymistä, masennusoireita, toivottomuutta, elämänlaatua sekä I-, SS- ja CE-riski- ja suojatekijöitä. Kaikki toimenpiteet ovat psykometrisesti järkeviä ja sopivia käytettäväksi afroamerikkalaisen väestön kanssa. Haastattelun päätyttyä osallistuja määrätään satunnaisesti joko PGI:hen (10 ryhmäterapiaistuntoa) tai ETAU-tilaan (osallistuminen tukiryhmään, joka keskittyy itsemurhakäyttäytymiseen sekä itsemurhakäyttäytymisen seurantaan ja resurssien käyttöön). SMM, joka toteutetaan kulttuurisesti informoidun, TTI-ohjatun ja voimaantumiseen perustuvan ryhmäprotokollan mukaisesti, ja tukiryhmä on jäsentämätön; molemmat ryhmät kestävät 120 minuuttia. Kun SMM- tai ETAU-ehto on suoritettu, yksilöt arvioidaan toimenpiteen jälkeen (3 tuntia) ja 6 kuukauden ja 12 kuukauden seurannassa (kukin 3 tuntia). Säilyvyyden lisäämiseksi ja itsemurhariskin vähentämiseksi soitetaan muistutuspuheluita ja lähetetään tekstejä Relieflinkissä, itsemurhien ehkäisysovelluksessa, joka sai 1. palkinnon päihde- ja mielenterveyspalveluiden hallinnon sponsoroimassa App Challengessa.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30303
        • Grady Memorial Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18-64 vuotta vanha
  • potilaat, jotka hakeutuvat hoitoon Grady Health System:stä (GHS) itsemurhayrityksen jälkeen
  • Afrikkalais-amerikkalainen
  • puhu englantia

Poissulkemiskriteerit:

  • kognitiiviset häiriöt
  • lääketieteellinen epävakaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Psykososiaalinen ryhmäinterventio
Tutkittavat hakeutuvat avohoitoneuvontaan, tukiryhmiin ja 10 viikoittaiseen ryhmätapaamiseen
Käyttäytyminen: 10 viikoittaista ryhmäkokousta
10 viikoittaista ryhmätapaamista enintään viiden muun miehen ja naisen kanssa Grady Health Systemissä
Käyttäytyminen: Avohoito- ja tukiryhmät
Tavallista mielenterveyshuoltoa
Active Comparator: Ohjaus
Koehenkilöt hakeutuvat vain avohoitoneuvontaan ja tukiryhmiin
Käyttäytyminen: Avohoito- ja tukiryhmät
Tavallista mielenterveyshuoltoa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos pisteissä Beckin asteikolla itsemurha-ajatuksille
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Beck Scale for Suicidal Ideation on 21-osainen instrumentti, jolla mitataan potilaiden erityisten asenteiden, käyttäytymisen ja itsemurhasuunnitelmien nykyistä voimakkuutta.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos Beckin masennusinventaarin pisteissä - II
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Beck Depression Inventory - II on 21-kohdan itseraportoitu kyselylomake, jota käytetään masennuksen ominaisuuksien arvioimiseen.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos Beck Hopelessness -asteikon pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Beck Hopelessness Scale on 20 pisteen tosi-väärä itsearviointiasteikko, joka mittaa vastaajien negatiivisia tulevaisuutta koskevia odotuksia.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos WHO:n elämänlaadun lyhytinstrumentin pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
WHOQOL-BREF-instrumentti sisältää 26 kohdetta, jotka mittaavat seuraavia laajoja alueita: fyysinen terveys, henkinen terveys, sosiaaliset suhteet ja ympäristö.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Potilastyytyväisyys
Aikaikkuna: 12 kuukautta
Intervention Satisfaction Survey (ISS)
12 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos oireiden tarkistuslistan 90-Revised (SCL 90-R) -asteikossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Oireiden tarkistuslista 90-Revised (SCL 90-R) -kysely mittaa psykologisen ja fyysisen toiminnan yleistä tasoa.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustestin pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Alkoholinkäyttöhäiriöiden tunnistustesti (AUDIT) on 10 kysymyksen testi, jolla määritetään, voiko alkoholinkäyttö olla haitallista
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos huumeiden väärinkäytön seulontatestin pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Drug Abuse Screening Test (DAST) on 28 kohdan itseraportointiasteikko, jota käytetään muiden huumeiden kuin alkoholin väärinkäytön seulontavälineenä.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos pisteissä Rosenbergin itsetuntoasteikossa (RSE)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
10-osainen asteikko, joka mittaa globaalia itsetuntoa mittaamalla sekä positiivisia että negatiivisia tunteita itsestä.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutokset lyhyen lomakkeen Buss-Perry Aggression Questionnaire -kyselyn pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Lyhytmuotoinen Buss-Perry Aggression Questionnaire on 12 kohdan lyhyt lomake, joka arvioi neljää aggressiivisen käyttäytymisen aspektia: fyysistä aggressiota, sanallista aggressiota, vihaa ja vihamielisyyttä.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutokset Barrattin impulssiasteikon pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Barratt Impulsiivisuusasteikko on 30 kohdan itseraportoiva kyselylomake, joka on suunniteltu arvioimaan yleistä impulsiivisuutta ottaen huomioon konstruktin monitekijäinen luonne.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos pisteissä itsemurhien hyväksyttävyysasteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Suicide Acceptability Scale on 8 pisteen itsemurhan hyväksyttävyyden mitta
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Interpersonal Needs Questionnaire (INQ) -pisteiden muutokset
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Interpersonal Needs Questionnaire (INQ) on 15 pisteen itseraportin mittari, joka kuvaa estyneen kuuluvuuden ja koetun rasittavuuden konstrukteja Interpersonal Theory of Suicide -teorian määrittelemällä tavalla.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos pistemäärissä dyadic-säätöasteikossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Dyadic Adjustment Scale on 32-kohdan itseraportointityökalu, jota käytetään arvioimaan pariskunnan tyytyväisyyttä ja arvioimaan, kuinka kumpikin parin kumppani näkee suhteensa.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos pisteissä konfliktitaktiikkojen asteikolla - tarkistettu
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Conflict Tactics Scale-Revised (CTS-2) on 78-kohtainen, itse täytettävä kyselylomake, joka arvioi sekä positiivista että negatiivista käyttäytymistä, jota on käytetty vastauksena romanttisten kumppanien välisiin konflikteihin viimeisen vuoden aikana.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Kliininen demografinen kyselylomake
Aikaikkuna: Perustaso
Väestökyselylomakkeella arvioidaan väestötietoa sekä tietoja aseiden saatavuudesta
Perustaso
Muutos Reasons for Living Inventory -pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Reasons for Living Inventory sisältää 12 mahdollista syytä elää, joita vastaajat arvioivat kunkin esineen merkityksen suhteen, jos itsemurhaa harkittaisiin.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Elämänsuuntautuneisuustestin tulosten muutos - tarkistettu
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Elämänsuuntautuneisuustesti - Revised on 10 kohdan testi, joka arvioi yleisten positiivisten tulosten odotuksia
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Pisteiden muutos mustan identiteetin moniulotteisessa inventaariossa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Mustan identiteetin moniulotteinen inventointi on suunniteltu arvioimaan kolmea poikkitilanteen kannalta vakaata ulottuvuutta (keskeisyys, huomio ja ideologia).
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos selviytymistapojen (tarkistettu) kyselylomakkeen pistemäärissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Ways of Coping (Revised) on itseraportoitu kyselylomake, jolla arvioidaan adaptiivisia ja sopeutumattomia tapoja selviytyä negatiivisista tunteista tai ongelmatilanteista
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos Africultural Coping Systems -luettelon pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Africultural Coping Systems Inventory on 30 kohdan mitta afrikkalaisten amerikkalaisten stressaavissa tilanteissa käyttämistä kulttuurikohtaisista selviytymisstrategioista, ja se perustuu Afrikka-keskeiseen käsitekehykseen.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos palveluihin pääsyn esteiden asteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos pisteissä henkisen hyvinvoinnin asteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Henkisen hyvinvoinnin asteikko on 20 kohdan asteikko, jota käytetään sekä yksilön että seurakunnan henkisen hyvinvoinnin arvioimiseen.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos perhearviointilaitteen pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Family Assessment Device on 53 kohdan kyselylomake, joka on suunniteltu perheiden arvioimiseen.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos pisteissä sosiaalisen tukikäyttäytymisen asteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Sosiaalisen tukikäyttäytymisen asteikko on suunniteltu arvioimaan perheen ja ystävien tukikäyttäytymistä.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutokset afrikkalaisten amerikkalaisten uskonnollisen osallistumisen moniulotteisessa mittauksessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Afroamerikkalaisten uskonnollisen osallistumisen moniulotteinen mittari on 12 kohdan asteikko, joka mittaa uskonnollisia indikaattoreita.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Resurssien hankinnan tehokkuutta koskevan kyselyn pistemäärän muutos
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos arvioinnissa Strukturoidussa kliinisessä haastattelussa DSM-5-Research-versiolle
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Strukturoitu kliininen haastattelu DSM-5-Research Versionille on puolistrukturoitu haastattelu, jonka avulla tutkijat voivat tehdä kliinisiä diagnooseja DSM-kriteerien mukaisesti
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos DSM-PD:n strukturoidun kliinisen haastattelun arvioinnissa
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Strukturoitu kliininen haastattelu DSM-PD:lle on puolistrukturoitu haastattelu DSM-IV:n Axis II: Persoonallisuushäiriödiagnoosien tekemiseen
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos pistemäärissä Relationship Scales -kyselyssä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Relationship Scales Questionnaire on asteikko, joka koostuu 17 kohdasta kiintymyskuvioiden arvioimiseksi.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos pisteissä lapsuuden traumakyselyssä – lyhyt lomake (CTQ-SF)
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
CTQ-SF on 28 kohdan itseraportointiväline aikuisille ja nuorille, joka arvioi takautuvasti lasten hyväksikäyttöä ja laiminlyöntiä.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos pisteissä Survey of Recent Life Experiences -asteikolla
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Survey of Recent Life Experiences on 51 kohdan itseraportointiväline, joka mittaa aikuisten vaivaa.
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Muutos yhteisöhäiriöasteikon pisteissä
Aikaikkuna: Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen
Lähtötilanne, hoidon jälkeen, 6 kuukautta ja 12 kuukautta hoidon jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Emory University

Tutkijat

  • Päätutkija: Nadine Kaslow, PhD, Emory University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. toukokuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 26. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. elokuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 27. elokuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 15. joulukuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. joulukuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. joulukuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IRB00073021

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa