Kahden erilaisen PEEP Niveaun ja Trendelenburgin paikannusliikkeen vaikutus subclavian suonen halkaisijaan
maanantai 25. tammikuuta 2016 päivittänyt: Jochen Hinkelbein, Universitätsklinikum Köln
Kahden erilaisen PEEP Niveaun ja Trendelenburgin paikannusliikkeen vaikutus subclavian suonen halkaisijaan sijaisparametrina keskuslaskimoiden puhkaisuissa
50 potilaalla, joille tehdään suunniteltu kirurginen toimenpide, joka vaatii keskuslaskimokatetrin, subklavialaislaskimon halkaisija mitataan ultraäänellä kuudessa eri tilanteessa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Peruutettu
Yksityiskohtainen kuvaus
50 potilaalla, joille tehdään suunniteltu kirurginen toimenpide, joka vaatii keskuslaskimokatetrin, subklavialaislaskimon halkaisija mitataan ultraäänellä kuudessa eri tilanteessa. Ehdot ovat
- neutraali sijoitus, PEEP 0 cm H2O,
- neutraali sijoitus, PEEP 5cm H2O,
- neutraali sijoitus, PEEP 10cm H2O,
- Trendelenburgin asemointi -20°, PEEP 0 cmH2O,
- Trendelenburgin asemointi -20°, PEEP 5 cmH2O,
- Trendelenburgin asemointi -20°, PEEP 10 cmH2O Näiden mittausten jälkeen keskuslaskimokatetria käytetään keskuslaskimopaineen mittaamiseen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Saksa, 50937
- UK Köln
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Potilaat, joille tehdään keskuslaskimokatetria vaativa leikkaus
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ikä > 18 vuotta
- sydän- tai neurokirurgia
- kirjallinen tietoinen suostumus
- EKG: inus rytmi
Poissulkemiskriteerit:
- rauhantekijä
- vasta-aiheet PEEP:lle
- keuhkosairaus
- hemodynaamisesti epävakaita potilaita
- raskaus
- pulmonaalinen hypertensio
- poistofraktio < 35 %
- vakava läppäsairaus
- trikuspidaalin vajaatoiminta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
ultraäänimittaus
subclavian suonen halkaisijan mittaaminen kuudessa ryhmässä: neutraali asemointi, PEEP 0 cm H2O, neutraali asemointi, PEEP 5 cm H2O, neutraali asemointi, PEEP 10 cm H2O, Trendelenburg asemointi -20°, PEEP 0 cm H2O, Trendelenburg asemointi -20°, PEEP 5 cm H2O, Trendelenburg asemointi -20°, PEEP 10 cmH2O Näiden mittausten jälkeen keskuslaskimokatetria käytetään keskuslaskimopaineen mittaamiseen. |
neutraali sijoitus, PEEP 0 cm H2O
neutraali sijoitus, PEEP 5cm H2O
neutraali sijoitus, PEEP 10cm H2O
Trendelenburgin asemointi -20°, PEEP 0 cmH2O
Trendelenburg-asemointi -20°, PEEP 5 cmH2O
Trendelenburgin asemointi -20°, PEEP 10 cmH2O
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suonen halkaisija
Aikaikkuna: vain 1 päivä (mittauspäivä); seurantaa ei tarvita
|
suonen halkaisijan mittaus ultraäänellä satunnaistetussa järjestyksessä
|
vain 1 päivä (mittauspäivä); seurantaa ei tarvita
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Jochen Hinkelbein, MD, UK Köln
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. joulukuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 4. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Tiistai 26. tammikuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 25. tammikuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CVL-Position-1
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .