Influencia de dos PEEP Niveaus diferentes y una maniobra de posicionamiento de Trendelenburg en el diámetro de la vena subclavia
25 de enero de 2016 actualizado por: Jochen Hinkelbein, Universitätsklinikum Köln
Influencia de dos PEEP Niveaus diferentes y una maniobra de posicionamiento de Trendelenburg en el diámetro de la vena subclavia como parámetro sustituto en las punciones de las venas centrales
En 50 pacientes que se someten a un procedimiento quirúrgico planificado que requiere un catéter venoso central, se mide el diámetro de la vena subclavia por ultrasonido en 6 condiciones diferentes.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
En 50 pacientes que se someten a un procedimiento quirúrgico planificado que requiere un catéter venoso central, se mide el diámetro de la vena subclavia por ultrasonido en 6 condiciones diferentes. las condiciones son
- posicionamiento neutral, PEEP 0 cm H2O,
- posicionamiento neutral, PEEP 5cm H2O,
- posicionamiento neutral, PEEP 10cm H2O,
- Posicionamiento Trendelenburg -20°, PEEP 0 cmH2O,
- Posicionamiento Trendelenburg -20°, PEEP 5 cmH2O,
- Posición de Trendelenburg -20°, PEEP 10 cmH2O Después de estas mediciones se utiliza un catéter venoso central para medir la presión venosa central.
Tipo de estudio
De observación
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
NRW
-
Cologne, NRW, Alemania, 50937
- UK Köln
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Pacientes que se someten a un procedimiento quirúrgico que requiere un catéter venoso central
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad >18 años
- cardiocirugía o neurocirugía
- Consentimiento informado por escrito
- ECG: ritmo inus
Criterio de exclusión:
- pacificador
- contraindicaciones para PEEP
- enfermedad pulmonar
- pacientes hemodinamicamente inestables
- el embarazo
- hipertensión pulmonar
- fracción de eyección < 35%
- enfermedad valvular grave
- insuficiencia tricuspídea
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Futuro
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
medición de ultrasonido
medir el diámetro de la vena subclavia en seis grupos: posicionamiento neutral, PEEP 0 cm H2O, posicionamiento neutral, PEEP 5 cm H2O, posicionamiento neutral, PEEP 10 cm H2O, posicionamiento Trendelenburg -20°, PEEP 0 cmH2O, posicionamiento Trendelenburg -20°, PEEP 5 cmH2O, posicionamiento Trendelenburg -20°, PEEP 10 cmH2O Después de estas mediciones, se utiliza un catéter venoso central para medir la presión venosa central. |
posicionamiento neutral, PEEP 0 cm H2O
posicionamiento neutral, PEEP 5cm H2O
posicionamiento neutral, PEEP 10cm H2O
Posicionamiento Trendelenburg -20°, PEEP 0 cmH2O
Posicionamiento Trendelenburg -20°, PEEP 5 cmH2O
Posicionamiento Trendelenburg -20°, PEEP 10 cmH2O
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diámetro de la vena
Periodo de tiempo: solo 1 día (el día de la medición); no se requiere seguimiento
|
medición del diámetro de la vena por ultrasonido en un orden aleatorio
|
solo 1 día (el día de la medición); no se requiere seguimiento
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Jochen Hinkelbein, MD, UK Köln
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de junio de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de septiembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de septiembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de enero de 2016
Última verificación
1 de enero de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CVL-Position-1
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