Interaktiivinen, terveyslukutaito
keskiviikko 9. heinäkuuta 2025 päivittänyt: Melissa Stockwell, Columbia University
Vuorovaikutteisen terveyslukutaidon vertaileva tehokkuus, joka edistää tekstiviestejä HPV -rokotteen valmistumisessa vähemmistöjen murrosikäisillä
Kehittyvät viestintätekniikat, kuten tekstiviestit, tarjoavat edullisia, skaalautuvia mahdollisuuksia parantaa terveyslukutaitoa ja edistää terveellistä käyttäytymistä, kuten rokotusta.
Vaikka tutkijat ilmoittivat tekstiviestirokotteen muistutusten menestyksestä, vaikutuksia rajoitti niiden epätoivoinen lähestymistapa.
Trans-teoreettinen käyttäytymisen muutoksen malli tukee räätälöintitoimenpiteitä yksilön päätöksenteon vaiheeseen.
Ihmisen papilloomavirus (HPV) on Yhdysvaltojen yleisimpiä sukupuoliteitse tarttuvia viruksia ja voi johtaa sukupuolielinten syyliöihin sekä kohdunkaulan, peräaukon ja penissyövän kanssa.
Kolmen annosrokote on 90-100% tehokas.
Vähemmistöillä on suurin riski tällaisille syöpille, mutta HPV -rokotteen valmistumisaste niillä on alhainen.
Rajoitettu terveyslukutaito rokotetta voi vaikuttaa sarjojen loppuun saattamiseen.
Tutkijat vertailevat tekstiviestien rokotusmuistutusten parantamisen vaikutuksia vuorovaikutteisilla, rokotteiden terveyslukutaitoilla edistäviä tietoja, jotka on räätälöity rokotteen päätöksentekoon HPV-rokotesarjojen valmistumiseen.
Näiden viestien vaikutukset edustavat uutta paradigmaa interaktiivisessa terveysviestinnässä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
956
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vanhempien aikuiset, joiden ikä on 11-17 vuotta
- Teini sai ensimmäisen annoksen HPV: tä tutkimusalueella viimeisen kahden viikon aikana.
- Tukikelpoisella vanhemman matkapuhelimella on tekstiviestiominaisuus
Poissulkemiskriteerit:
- Vain englanti tai vain espanja
- Vanhempi jo tutkimuksessa
- Aikoo siirtyä pois New Yorkin alueelta <12 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Nelinkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tavanomainen tekstiviesti
Tavanomainen tekstiviestin muistutus
|
Tavanomaisen tekstiviestin vastaanottaminen ilmoittaen, milloin seuraavalle annokselle erääntyy
|
|
Kokeellinen: Parannettuja muistutuksia
Parannettu tekstiviestien muistutukset
|
Parannettujen tekstiviestien vastaanottaminen, jotka ilmoittavat seuraavan annoksen erääntyessä yhdessä koulutustietojen kanssa
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
HPV -rokotesarjan suorittaneiden osallistujien lukumäärä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
3 annosta HPV -rokotetta 12 kuukaudella aloittamisen jälkeen
|
12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Aika 1. ja 2. annoksen välillä
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Aika kuluu päivinä ensimmäisen ja toisen annoksen välillä- niille, jotka tarvitsevat kolme annosta
|
12 kuukautta
|
|
Aika 1. - 3. annos
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
Aika (päivinä) 1. ja 3. annoksen välillä kolmelle annosta tarvitseville
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. joulukuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 7. syyskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Keskiviikko 10. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 29. heinäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. heinäkuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- AAAM3960
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .