Interaktiv, hälsokunskap som marknadsför textmeddelanden och HPV -vaccinets slutförande hos minoritets ungdomar
9 juli 2025 uppdaterad av: Melissa Stockwell, Columbia University
Jämförande effektivitet av interaktiv, hälsokunskap som främjar textmeddelanden på HPV -vaccinets slutförande hos minoritets ungdomar
Emerging Communication Technologies, som textmeddelanden, erbjuder billiga, skalbara möjligheter att förbättra hälsokunskapen och främja hälsosamt beteende, såsom vaccination.
Medan utredarna rapporterade framgången för påminnelser om textmeddelande, begränsades effekterna av deras oupphörda strategi.
Den trans-teoretiska modellen för beteendeförändring stöder skräddarsydd insatser till en individs beslutsfattande.
Mänskligt papillomavirus (HPV) är det vanligaste sexuellt överförda viruset i USA och kan leda till könsverkor och cancer-, anal- och peniscancer.
Tre-dosvaccinet är 90-100% effektivt.
Minoriteter löper största risk för sådana cancerformer men har låga HPV -vaccinavslutningsgrader.
Begränsad hälsokunskap angående vaccinet kan påverka seriens slutförande.
Utredarna kommer att jämföra effekterna av att förbättra påminnelser om textmeddelande med interaktiva, vaccinhälsokunskapfrämjande information skräddarsydd för vaccin beslutsfattande på HPV-vaccinserien.
Effekterna av dessa meddelanden representerar ett nytt paradigm i interaktiv hälsokommunikation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
956
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
New York
-
New York, New York, Förenta staterna, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- Föräldraskap vuxen i ungdomars ålder 11-17 år
- Ungdomen fick 1: a dosen HPV på en studieplats under de senaste två veckorna.
- Berättigad förälders mobiltelefon har textmeddelandefunktion
Uteslutningskriterier:
- Annat språk än engelska eller spanska
- Förälder som redan är i studien
- Avser att flytta bort från New York City -området på <12 månader
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Fyrdubbla
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Konventionellt textmeddelande
Konventionell påminnelse om textmeddelande
|
Mottagande av konventionellt textmeddelande som meddelar när du kommer för nästa dos
|
|
Experimentell: Förbättrade påminnelser
Förbättrade textmeddelande påminnelser
|
Mottagande av förbättrade textmeddelanden som meddelar när du kommer för nästa dos i kombination med utbildningsinformation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Antal deltagare som slutförde HPV -vaccinserien
Tidsram: 12 månader
|
Mottagande av 3 doser av HPV -vaccin med 12 månader efter inledningen
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tid mellan 1: a och 2: a dosen
Tidsram: 12 månader
|
Tiden förflutit i dagar mellan första och andra dosen för de som behöver tre doser
|
12 månader
|
|
Tid mellan 1: a och 3: e dosen
Tidsram: 12 månader
|
Tiden förflutit (i dagar) mellan 1: a och 3: e dosen för de som behöver tre doser
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 december 2014
Primärt slutförande (Faktisk)
1 december 2017
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2017
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 september 2014
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 september 2014
Första postat (Beräknad)
10 september 2014
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
29 juli 2025
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2025
Senast verifierad
1 juli 2025
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AAAM3960
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
OBESLUTSAM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .