- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02236273
Interactiva, alfabetización en salud que promueve los mensajes de texto y la finalización de la vacuna contra el VPH en adolescentes minoritarios
9 de julio de 2025 actualizado por: Melissa Stockwell, Columbia University
Efectividad comparativa de la alfabetización interactiva de la salud que promueve los mensajes de texto en la finalización de la vacuna contra el VPH en adolescentes minoritarios
Las tecnologías de comunicación emergentes, como los mensajes de texto, ofrecen oportunidades escalables de bajo costo para mejorar la alfabetización en la salud y promover comportamientos saludables, como la vacunación.
Si bien los investigadores informaron el éxito de los recordatorios de la vacuna de mensajes de texto, los efectos estaban limitados por su enfoque sin ovalor.
El modelo trans-teórico de cambio de comportamiento respalda la adaptación de las intervenciones a la etapa de toma de decisiones de un individuo.
El virus del papiloma humano (VPH) es el virus de transmisión sexual más frecuente en los EE. UU. Y puede conducir a verrugas genitales y cáncer de cervical, anal y pene.
La vacuna de tres dosis es 90-100% eficaz.
Las minorías tienen un mayor riesgo para tales cánceres, pero tienen bajas tasas de finalización de la vacuna contra el VPH.
La alfabetización de salud limitada con respecto a la vacuna puede afectar la finalización de la serie.
Los investigadores compararán los efectos de mejorar los recordatorios de la vacunación de mensajes de texto con la información interactiva que promueve la alfabetización en la salud de la vacuna adaptada al escenario de decisiones de vacunación en la finalización de la serie de vacunas contra el VPH.
Los efectos de estos mensajes representan un nuevo paradigma en las comunicaciones de salud interactiva.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
956
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
New York, New York, Estados Unidos, 10032
- Columbia University Medical Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Parenting adulto de edad adolescente de 11 a 17 años
- El adolescente recibió la primera dosis de VPH en un sitio de estudio en las últimas 2 semanas.
- El teléfono celular de los padres elegibles tiene capacidad de mensaje de texto
Criterios de exclusión:
- Idioma que no sea inglés o español solo
- Padre ya en el estudio
- Tiene la intención de alejarse del área de la ciudad de Nueva York en <12 meses
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Mensaje de texto convencional
Recordatorio de mensajes de texto convencionales
|
Recibo de mensajes de texto convencionales notificando cuando se debe a la siguiente dosis
|
|
Experimental: Recordatorios mejorados
Recordatorios de mensajes de texto mejorados
|
Recepción de mensajes de texto mejorados que notifican cuando se debe a la siguiente dosis junto con información educativa
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Número de participantes que completaron la serie de vacunas contra el VPH
Periodo de tiempo: 12 meses
|
Recibo de 3 dosis de vacuna contra el VPH por 12 meses después del inicio
|
12 meses
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Tiempo entre la primera y la segunda dosis
Periodo de tiempo: 12 meses
|
El tiempo transcurrido en días entre la primera y la segunda dosis: para aquellos que necesitan tres dosis
|
12 meses
|
|
Tiempo entre la primera y la tercera dosis
Periodo de tiempo: 12 meses
|
El tiempo transcurrido (en días) entre la primera y la tercera dosis para aquellos que necesitan tres dosis
|
12 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University
Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2014
Finalización primaria (Actual)
1 de diciembre de 2017
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2017
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de septiembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de septiembre de 2014
Publicado por primera vez (Estimado)
10 de septiembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
29 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de julio de 2025
Última verificación
1 de julio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AAAM3960
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
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INDECISO
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