Interaktiv, helseferdighet som promoterer tekstmeldinger og fullføring av HPV -vaksine hos ungdommer i minoritetene
9. juli 2025 oppdatert av: Melissa Stockwell, Columbia University
Sammenlignende effektivitet av interaktiv, helseferdighet som fremmer tekstmeldinger om HPV -vaksine fullføring hos minoritetsungdommer
Fremvoksende kommunikasjonsteknologier, for eksempel tekstmeldinger tilbyr rimelige, skalerbare muligheter for å forbedre helseferdighet og fremme sunn atferd, for eksempel vaksinasjon.
Mens etterforskerne rapporterte om suksessen med påminnelser om tekstmeldinger, var effektene begrenset av deres uutgitte tilnærming.
Den trans-teoretiske modellen for atferdsendring støtter skreddersydde intervensjoner til et individs beslutningsstadium.
Human papillomavirus (HPV) er det mest utbredte seksuelt overførte viruset i USA og kan føre til kjønnsvorter, og livmorhals-, anal- og penilkreft.
Tre-dose-vaksinen er 90-100% effektiv.
Minoriteter har størst risiko for slike kreftformer, men har lav HPV -vaksine fullføringsgrad.
Begrenset helseferdighet angående vaksinen kan påvirke serien fullføring.
Etterforskerne vil sammenligne effekten av å forbedre påminnelser om tekstmelding vaksinasjon med interaktiv, vaksinehelsehelse-litteraturfremmende informasjon skreddersydd til Vaccine Decision Making-Stage på fullføring av HPV Vaccine Series.
Effektene av disse meldingene representerer et nytt paradigme i interaktiv helsekommunikasjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
956
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Foreldre voksen av ungdoms alder 11-17 år
- Ungdom fikk 1. dose HPV på et studiested i løpet av de siste 2 ukene.
- Kvalifisert foreldres mobiltelefon har tekstmeldingsevne
Eksklusjonskriterier:
- Språk annet enn bare engelsk eller spansk
- Foreldre allerede i studien
- Har til hensikt å flytte bort fra New York City -området om <12 måneder
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Firemannsrom
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Konvensjonell tekstmelding
Konvensjonell tekstmelding påminnelse
|
Mottak av konvensjonell tekstmelding varsling når du er på grunn av neste dose
|
|
Eksperimentell: Forbedrede påminnelser
Forbedret tekstmeldingsmelding påminnelser
|
Mottak av forbedrede tekstmeldinger som varsler når du er forfalt for neste dose kombinert med pedagogisk informasjon
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall deltakere som fullførte HPV -vaksineserier
Tidsramme: 12 måneder
|
Mottak av 3 doser HPV -vaksine innen 12 måneder etter igangsetting
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid mellom 1. og 2. dose
Tidsramme: 12 måneder
|
Tid går i dager mellom første og andre dose- for de som trenger tre doser
|
12 måneder
|
|
Tid mellom 1. og 3. dose
Tidsramme: 12 måneder
|
Det har gått tid (i dager) mellom 1. og 3. dose for de som trenger tre doser
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. desember 2014
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2017
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2017
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. september 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. september 2014
Først lagt ut (Antatt)
10. september 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
29. juli 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2025
Sist bekreftet
1. juli 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AAAM3960
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .