Интерактивная, медицинская грамотность, способствующая текстовым сообщениям и завершению вакцины против ВПЧ у подростков меньшинств
9 июля 2025 г. обновлено: Melissa Stockwell, Columbia University
Сравнительная эффективность интерактивной, медицинской грамотности, способствующей текстовым сообщениям при завершении вакцины против ВПЧ у подростков меньшинств
Новые коммуникационные технологии, такие как текстовые сообщения, предлагают недорогие, масштабируемые возможности для повышения грамотности в области здравоохранения и содействия здоровому поведению, таким как вакцинация.
В то время как исследователи сообщили об успехе напоминаний о вакцинах вакцины в текстовых сообщениях, эффекты были ограничены их незагруженным подходом.
Транс-теоретическая модель изменения поведения поддерживает адаптация вмешательств к стадии принятия решений человека.
Папилломавирус человека (ВПЧ) является наиболее распространенным вирусом, передаваемым половым путем в США, и может привести к генитальным бородавкам, а также от шейного, анального и рака полового члена.
Вакцина с тремя дозами эффективна 90-100%.
Меньшинства подвергаются наибольшему риску для таких раковых заболеваний, но имеют низкий уровень завершения вакцины против ВПЧ.
Ограниченная медицинская грамотность в отношении вакцины может повлиять на завершение серии.
Исследователи будут сравнивать эффекты улучшения напоминаний о вакцинации в текстовых сообщениях с интерактивной информацией, способствующей, адаптированной на стадии принятия решений в вакцинации, адаптированной к стадии принятия решений вакциной при завершении серии вакцин вакцины.
Эффекты этих сообщений представляют собой новую парадигму в интерактивной медицинской коммуникации.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
956
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
New York
-
New York, New York, Соединенные Штаты, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Воспитание взрослых подростков в возрасте 11-17 лет
- Подростки получали 1 -ю дозу ВПЧ на участке исследования в течение последних 2 недель.
- Мобильный телефон подходящего родителя обладает возможностью текстовых сообщений
Критерии исключения:
- Язык, кроме английского или испанского
- Родитель уже в исследовании
- Намерен уехать из района Нью -Йорка в <12 месяцев
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Четырехместный
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Обычное текстовое сообщение
Напоминание об традиционном текстовом сообщении
|
Получение традиционного текстового сообщения, уведомляющего, когда причитается для следующей дозы
|
|
Экспериментальный: Усовершенствованные напоминания
Усовершенствованные напоминания о текстовых сообщениях
|
Получение улучшенных текстовых сообщений, уведомляющих, когда причитается для следующей дозы в сочетании с образовательной информацией
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Количество участников, которые завершили серию вакцин против ВПЧ
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Получение 3 доз вакцины против ВПЧ через 12 месяцев после начала
|
12 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Время между 1 -й и 2 -й дозой
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Время прошло в несколько дней между первой и второй дозой- для тех, кто нуждается в трех дозах
|
12 месяцев
|
|
Время между 1 -й и 3 -й дозой
Временное ограничение: 12 месяцев
|
Время прошло (в дни) между 1 -й и 3 -й дозой для тех, кто нуждается в трех дозах
|
12 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 декабря 2014 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2017 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
7 сентября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 сентября 2014 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
10 сентября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
29 июля 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
9 июля 2025 г.
Последняя проверка
1 июля 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- AAAM3960
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .