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Interactive, littératie en santé favorisant les messages texte et l'achèvement du vaccin contre le VPH chez les adolescents minoritaires

9 juillet 2025 mis à jour par: Melissa Stockwell, Columbia University

Efficacité comparative de la littératie interactive et de la santé favorisant les messages texte sur l'achèvement du vaccin contre le VPH chez les adolescents minoritaires

Les technologies de communication émergentes, telles que la messagerie texte, offrent des opportunités évolutives à faible coût pour améliorer la littératie en santé et promouvoir des comportements sains, tels que la vaccination. Alors que les enquêteurs ont signalé le succès des rappels de vaccin par SMS, les effets ont été limités par leur approche non affaiblie. Le modèle trans-théorique de changement de comportement soutient les interventions de couture au stade de prise de décision d'un individu. Le papillomavirus humain (HPV) est le virus sexuellement transmissible le plus répandu aux États-Unis et peut conduire à des verrues génitales et au cancer du col utérin, anal et pénien. Le vaccin à trois doses est efficace de 90 à 100%. Les minorités sont plus à risque de ces cancers, mais ont de faibles taux d'achèvement du vaccin contre le VPH. La littératie limitée en santé concernant le vaccin peut affecter l'achèvement des séries. Les enquêteurs compareront les effets de l'amélioration des rappels de vaccination par SMS avec des informations interactives et favorisant la littératie en santé des vaccins adaptées au stade de prise de décision vaccinal sur l'achèvement des séries de vaccins contre le VPH. Les effets de ces messages représentent un nouveau paradigme dans les communications interactives de la santé.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

956

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'inclusion:

  • Parentalité adulte d'adolescent de 11 à 17 ans
  • L'adolescent a reçu la 1ère dose de HPV sur un site d'étude au cours des 2 dernières semaines.
  • Le téléphone portable des parents éligibles a une capacité de message texte

Critères d'exclusion:

  • Langue autre que l'anglais ou l'espagnol uniquement
  • Parent déjà dans l'étude
  • A l'intention de s'éloigner de la région de New York en <12 mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Quadruple

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: SMS conventionnel
Rappel de message texte conventionnel
Réception du SMS conventionnel Ridification lors de la dose suivante pour la dose suivante
Expérimental: Rappels améliorés
Rappels de SMS améliorés
Réception de messages texte améliorés en notification lorsqu'il est dû pour une dose suivante couplée à des informations éducatives

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Nombre de participants qui ont terminé la série de vaccins HPV
Délai: 12 mois
Réception de 3 doses de vaccin contre le VPH de 12 mois après l'initiation
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps entre le 1er et la 2e dose
Délai: 12 mois
Le temps s'est écoulé entre les premiers et la deuxième dose - pour ceux qui ont besoin de trois doses
12 mois
Temps entre le 1er et la 3e dose
Délai: 12 mois
Le temps écoulé (en jours) entre la 1re et la 3e dose pour ceux qui ont besoin de trois doses
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 décembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2017

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 septembre 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

9 septembre 2014

Première publication (Estimé)

10 septembre 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

29 juillet 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 juillet 2025

Dernière vérification

1 juillet 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAM3960

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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