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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02236273
Interactive, littératie en santé favorisant les messages texte et l'achèvement du vaccin contre le VPH chez les adolescents minoritaires
9 juillet 2025 mis à jour par: Melissa Stockwell, Columbia University
Efficacité comparative de la littératie interactive et de la santé favorisant les messages texte sur l'achèvement du vaccin contre le VPH chez les adolescents minoritaires
Les technologies de communication émergentes, telles que la messagerie texte, offrent des opportunités évolutives à faible coût pour améliorer la littératie en santé et promouvoir des comportements sains, tels que la vaccination.
Alors que les enquêteurs ont signalé le succès des rappels de vaccin par SMS, les effets ont été limités par leur approche non affaiblie.
Le modèle trans-théorique de changement de comportement soutient les interventions de couture au stade de prise de décision d'un individu.
Le papillomavirus humain (HPV) est le virus sexuellement transmissible le plus répandu aux États-Unis et peut conduire à des verrues génitales et au cancer du col utérin, anal et pénien.
Le vaccin à trois doses est efficace de 90 à 100%.
Les minorités sont plus à risque de ces cancers, mais ont de faibles taux d'achèvement du vaccin contre le VPH.
La littératie limitée en santé concernant le vaccin peut affecter l'achèvement des séries.
Les enquêteurs compareront les effets de l'amélioration des rappels de vaccination par SMS avec des informations interactives et favorisant la littératie en santé des vaccins adaptées au stade de prise de décision vaccinal sur l'achèvement des séries de vaccins contre le VPH.
Les effets de ces messages représentent un nouveau paradigme dans les communications interactives de la santé.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
956
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
New York
-
New York, New York, États-Unis, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Parentalité adulte d'adolescent de 11 à 17 ans
- L'adolescent a reçu la 1ère dose de HPV sur un site d'étude au cours des 2 dernières semaines.
- Le téléphone portable des parents éligibles a une capacité de message texte
Critères d'exclusion:
- Langue autre que l'anglais ou l'espagnol uniquement
- Parent déjà dans l'étude
- A l'intention de s'éloigner de la région de New York en <12 mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Quadruple
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: SMS conventionnel
Rappel de message texte conventionnel
|
Réception du SMS conventionnel Ridification lors de la dose suivante pour la dose suivante
|
|
Expérimental: Rappels améliorés
Rappels de SMS améliorés
|
Réception de messages texte améliorés en notification lorsqu'il est dû pour une dose suivante couplée à des informations éducatives
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Nombre de participants qui ont terminé la série de vaccins HPV
Délai: 12 mois
|
Réception de 3 doses de vaccin contre le VPH de 12 mois après l'initiation
|
12 mois
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Temps entre le 1er et la 2e dose
Délai: 12 mois
|
Le temps s'est écoulé entre les premiers et la deuxième dose - pour ceux qui ont besoin de trois doses
|
12 mois
|
|
Temps entre le 1er et la 3e dose
Délai: 12 mois
|
Le temps écoulé (en jours) entre la 1re et la 3e dose pour ceux qui ont besoin de trois doses
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 décembre 2014
Achèvement primaire (Réel)
1 décembre 2017
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2017
Dates d'inscription aux études
Première soumission
7 septembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 septembre 2014
Première publication (Estimé)
10 septembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
29 juillet 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 juillet 2025
Dernière vérification
1 juillet 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- AAAM3960
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .