Interactieve, gezondheidsgeletterdheid die sms -berichten en voltooiing van HPV -vaccin bevordert bij adolescenten van minderheden
9 juli 2025 bijgewerkt door: Melissa Stockwell, Columbia University
Vergelijkende effectiviteit van interactieve, gezondheidsgeletterdheid die sms -berichten bevordert over het voltooien van HPV -vaccin bij minderheidsadolescenten
Opkomende communicatietechnologieën, zoals sms-berichten, bieden goedkope, schaalbare mogelijkheden om gezondheidsvaardigheden te verbeteren en gezond gedrag te bevorderen, zoals vaccinatie.
Terwijl de onderzoekers het succes van herinneringen aan sms -berichten vaccineerden, werden de effecten beperkt door hun ongeterechtelijke aanpak.
Het trans-theoretische model van gedragsverandering ondersteunt het afstemmen van interventies op het stadium van besluitvorming van een individu.
Menselijk papillomavirus (HPV) is het meest voorkomende seksueel overdraagbare virus in de VS en kan leiden tot genitale wratten en cervicale, anale en peniskanker.
Het vaccin met drie doses is 90-100% effectief.
Minderheden lopen het grootste risico voor dergelijke kankers maar hebben lage HPV -vaccinafgiftetarieven.
Beperkte gezondheidsgeletterdheid met betrekking tot het vaccin kan de voltooiing van de serie beïnvloeden.
De onderzoekers zullen de effecten vergelijken van het verbeteren van herinneringen aan vaccinatie van sms-berichten met interactieve, vaccin gezondheidsvaardigheden bevorderende informatie die is afgestemd op de vaccinbeslissingsstadium op de voltooiing van de HPV-vaccinreeksen.
De effecten van deze berichten vertegenwoordigen een nieuw paradigma in interactieve gezondheidscommunicatie.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
956
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
New York
-
New York, New York, Verenigde Staten, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Ouderschap volwassene van adolescente leeftijd 11-17 jaar
- Adolescent ontving de 1e dosis HPV op een onderzoekslocatie in de afgelopen 2 weken.
- De mobiele telefoon van de in aanmerking komende ouder heeft een sms -meldingsmogelijkheden
Uitsluitingscriteria:
- Ander anders dan Engels of Spaans
- Ouder al in de studie
- Is van plan om in <12 maanden weg te gaan van het New York City -gebied
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Verviervoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Conventioneel sms -bericht
Conventionele sms -herinnering
|
Ontvangst van het conventionele sms -bericht op de hoogte wanneer het verschuldigd is voor de volgende dosis
|
|
Experimenteel: Verbeterde herinneringen
Verbeterde sms -herinneringen
|
Ontvangst van verbeterde sms -berichten die op de hoogte zijn wanneer deze moet worden ingediend voor de volgende dosis in combinatie met educatieve informatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Aantal deelnemers die HPV -vaccinreeksen hebben voltooid
Tijdsspanne: 12 maanden
|
ontvangst van 3 doses HPV -vaccin na 12 maanden na de initiatie
|
12 maanden
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Tijd tussen de 1e en 2e dosis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De tijd verstreken in dagen tussen de eerste en tweede dosis- voor mensen die drie doses nodig hebben
|
12 maanden
|
|
Tijd tussen de 1e en 3e dosis
Tijdsspanne: 12 maanden
|
De tijd verstreken (in dagen) tussen de 1e en de 3e dosis voor mensen die drie doses nodig hebben
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 december 2014
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2017
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 september 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 september 2014
Eerst geplaatst (Geschat)
10 september 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
29 juli 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2025
Laatst geverifieerd
1 juli 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- AAAM3960
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .