Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interactive, Health Literacy Promoting Text Messages and HPV Vaccine Completion In Minority Adolescents

23 januari 2018 bijgewerkt door: Melissa Stockwell, Columbia University

Comparative Effectiveness of Interactive, Health Literacy Promoting Text Messages on HPV Vaccine Completion In Minority Adolescents

Emerging communication technologies, such as text messaging offer low-cost, scalable opportunities to improve health literacy and promote healthy behaviors, such as vaccination. While the investigators reported the success of text message vaccine reminders, effects were limited by their untailored approach. The trans-theoretical model of behavior change supports tailoring interventions to an individual's stage of decision-making. Human papillomavirus (HPV) is the most prevalent sexually transmitted virus in the U.S. and can lead to genital warts, and cervical, anal and penile cancer. The three-dose vaccine is 90-100% efficacious. Minorities are at greatest risk for such cancers but have low HPV vaccine completion rates. Limited health literacy regarding the vaccine can affect series completion. The investigators will compare the effects of enhancing text message vaccination reminders with interactive, vaccine health literacy-promoting information tailored to vaccine decision making-stage on HPV vaccine series completion. The effects of these messages represent a new paradigm in interactive health communications.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

956

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Parenting adult of adolescent age 11-17 years
  • Adolescent received 1st dose of HPV at a study site within the last 2 weeks.
  • Eligible parent's cell phone has text message capability

Exclusion Criteria:

  • Language other than English or Spanish only
  • Parent already in the study
  • Intends to move away from the New York City area in <12 months

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Conventional Text Message
Conventional text message reminder
Gedragsmatig: Conventional text message reminder
Receipt of conventional text message notifying when due for next dose
Experimenteel: Enhanced reminders
Enhanced text message reminders
Gedragsmatig: Enhanced text message reminders
Receipt of enhanced text messages notifying when due for next dose coupled with educational information

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
HPV vaccine series completion
Tijdsspanne: 12 months
receipt of 3 doses of HPV vaccine by 12 months after initiation
12 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Time between 1st and 2nd dose
Tijdsspanne: 2 months
Time elapsed in weeks between first and second dose
2 months
Time between 1st and 3rd dose
Tijdsspanne: 6 months
Time elapsed (in months) between 1st and 3rd dose
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Columbia University

Medewerkers

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 december 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 september 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

9 september 2014

Eerst geplaatst (Schatting)

10 september 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 januari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2018

Laatst geverifieerd

1 januari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • AAAM3960

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Humaan papillomavirus

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren