Interaktív, egészségügyi írástudás, amely elősegíti a szöveges üzeneteket és a HPV oltás befejezését a kisebbségi serdülőknél
2025. július 9. frissítette: Melissa Stockwell, Columbia University
Az interaktív, egészségügyi írástudás összehasonlító hatékonysága a szöveges üzenetek elősegítése a HPV oltás befejezésén kisebbségi serdülőknél
A feltörekvő kommunikációs technológiák, például a szöveges üzenetküldés olcsó, méretezhető lehetőségeket kínálnak az egészségügyi ismeretek javítására és az egészséges viselkedés, például a vakcinázás elősegítésére.
Miközben a vizsgálók beszámoltak a szöveges üzenet oltóanyag -emlékeztetők sikeréről, a hatásokat nem korlátozták a nem szabad megközelítésük.
A viselkedésváltozás transzooretikus modellje támogatja az egyén döntéshozatali szakaszának testreszabási beavatkozásait.
Az emberi papillomavírus (HPV) a legelterjedtebb szexuális úton terjedő vírus az Egyesült Államokban, és nemi szemölcsökhöz, valamint méhnyak-, anális és péniszrákhoz vezethet.
A háromdózisú oltás 90-100% -os hatékony.
A kisebbségeknek a legnagyobb kockázata az ilyen rákok esetében, de alacsony HPV -oltással rendelkezik.
A vakcinával kapcsolatos korlátozott egészségügyi írástudás befolyásolhatja a sorozat befejezését.
A vizsgálók összehasonlítják a szöveges üzenet oltási emlékeztetők javításának hatásait az interaktív, oltás-egészségügyi írástudás-elősegítő információkkal, amelyek a HPV vakcina sorozatának oltási döntéshozatali szakaszához igazítottak.
Ezen üzenetek hatása az interaktív egészségügyi kommunikáció új paradigmáját képviseli.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Befejezve
Körülmények
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Tényleges)
956
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
New York
-
New York, New York, Egyesült Államok, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Gyermek
- Felnőtt
- Idősebb felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Nem
Leírás
Befogadási kritériumok:
- A serdülőkori szülői felnőtt 11-17 éves korú felnőtt
- A serdülőkor az elmúlt 2 hétben egy vizsgálati helyszínen kapott HPV 1. adagot.
- A támogatható szülő mobiltelefonja szöveges üzenetképességgel rendelkezik
Kizárási kritériumok:
- Csak angol vagy csak spanyol nyelven kívüli nyelv
- A szülő már a tanulmányban
- Szándékában áll elmozdulni a New York -i térségtől <12 hónapon belül
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Négyszeres
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Hagyományos szöveges üzenet
Hagyományos szöveges üzenet emlékeztető
|
A hagyományos szöveges üzenet kézhezvétele, amely értesíti, mikor esedékes a következő adagra
|
|
Kísérleti: Továbbfejlesztett emlékeztetők
Továbbfejlesztett szöveges üzenet emlékeztetők
|
A továbbfejlesztett szöveges üzenetek kézhezvétele, amely értesíti, mikor a következő adaggal jár az oktatási információkkal párhuzamosan
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Azok a résztvevők száma, akik befejezték a HPV oltási sorozatot
Időkeret: 12 hónap
|
3 adag HPV oltás kézhezvétele 12 hónappal a kezdeményezés után
|
12 hónap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Idő az 1. és a 2. dózis között
Időkeret: 12 hónap
|
Az első és a második adag közötti napokban eltelt az idő, ha három adagot igényel
|
12 hónap
|
|
Idő az 1. és a 3. dózis között
Időkeret: 12 hónap
|
Az idő (napokban) eltelt az 1. és a 3. adag között a három adagot igénylő személyek számára
|
12 hónap
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Együttműködők
Nyomozók
- Kutatásvezető: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University
Publikációk és hasznos linkek
A vizsgálattal kapcsolatos információk beviteléért felelős személy önkéntesen bocsátja rendelkezésre ezeket a kiadványokat. Ezek bármiről szólhatnak, ami a tanulmányhoz kapcsolódik.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2014. december 1.
Elsődleges befejezés (Tényleges)
2017. december 1.
A tanulmány befejezése (Tényleges)
2017. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2014. szeptember 7.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2014. szeptember 9.
Első közzététel (Becsült)
2014. szeptember 10.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. július 29.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. július 9.
Utolsó ellenőrzés
2025. július 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- AAAM3960
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
ELDÖNTETLEN
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .