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Interattivo, alfabetizzazione sanitaria che promuove messaggi di testo e completamento del vaccino contro l'HPV negli adolescenti di minoranza

9 luglio 2025 aggiornato da: Melissa Stockwell, Columbia University

Efficacia comparativa dell'interattivo, alfabetizzazione sanitaria che promuove i messaggi di testo sul completamento del vaccino contro l'HPV negli adolescenti di minoranza

Le tecnologie di comunicazione emergenti, come i messaggi di testo, offrono opportunità scalabili a basso costo per migliorare l'alfabetizzazione sanitaria e promuovere comportamenti sani, come la vaccinazione. Mentre gli investigatori hanno riportato il successo dei promemoria del vaccino contro il messaggio di testo, gli effetti sono stati limitati dal loro approccio non scartato. Il modello trans-teorico del cambiamento di comportamento supporta gli interventi di adattamento allo stadio decisionale di un individuo. Il papillomavirus umano (HPV) è il virus a trasmissione sessuale più diffusa negli Stati Uniti e può portare a verruche genitali e cancro cervicale, anale e del pene. Il vaccino a tre dosi è efficace del 90-100%. Le minoranze sono a maggior rischio per tali tumori ma hanno bassi tassi di completamento del vaccino contro l'HPV. L'alfabetizzazione sanitaria limitata per quanto riguarda il vaccino può influire sul completamento delle serie. Gli investigatori confronteranno gli effetti del miglioramento dei promemoria di vaccinazione con messaggi di testo con informazioni interattive e che promuovono l'alfabetizzazione per la salute del vaccino su misura per il processo decisionale sul vaccino contro il completamento delle serie di vaccini HPV. Gli effetti di questi messaggi rappresentano un nuovo paradigma nelle comunicazioni sanitarie interattive.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

956

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • New York
      • New York, New York, Stati Uniti, 10032
        • Columbia University Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Genitorialità adulto di adolescenti di età compresa tra 11 e 17 anni
  • L'adolescente ha ricevuto la prima dose di HPV in un sito di studio nelle ultime 2 settimane.
  • Il cellulare del genitore ammissibile ha una capacità di messaggio di testo

Criteri di esclusione:

  • Lingua diversa dall'inglese o dallo spagnolo
  • Genitore già nello studio
  • Intende allontanarsi dalla zona di New York City in <12 mesi

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Quadruplicare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Messaggio di testo convenzionale
Promemoria di messaggi di testo convenzionale
Comportamentale: Promemoria di messaggi di testo convenzionale
Ricevuta del messaggio di testo convenzionale che notifica quando è dovuta per la prossima dose
Sperimentale: Promemoria migliorate
Promemoria di messaggi di testo migliorati
Comportamentale: Promemoria di messaggi di testo migliorati
Ricevuta di messaggi di testo migliorati che notificano quando è dovuta per la prossima dose unita alle informazioni educative

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di partecipanti che hanno completato la serie di vaccini HPV
Lasso di tempo: 12 mesi
ricevuta di 3 dosi di vaccino contro l'HPV di 12 mesi dopo l'iniziazione
12 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tempo tra la prima e la 2a dose
Lasso di tempo: 12 mesi
Tempo trascorso in giorni tra la prima e la seconda dose- per chi ha bisogno di tre dosi
12 mesi
Tempo tra la prima e la terza dose
Lasso di tempo: 12 mesi
Tempo trascorso (in giorni) tra la prima e la terza dose per chi ha bisogno di tre dosi
12 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Columbia University

Collaboratori

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Investigatori

  • Investigatore principale: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 dicembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 settembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 settembre 2014

Primo Inserito (Stimato)

10 settembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2025

Ultimo verificato

1 luglio 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • AAAM3960

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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