- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02236273
Interaktywna, umiejętności zdrowotne promujące wiadomości tekstowe i ukończenie szczepionek HPV u nastolatków mniejszościowych
9 lipca 2025 zaktualizowane przez: Melissa Stockwell, Columbia University
Porównawcza skuteczność interaktywnej, umiejętności zdrowotnej promujących wiadomości tekstowe po zakończeniu szczepionki szczepionkowej HPV u nastolatków mniejszościowych
Pojawiające się technologie komunikacji, takie jak wiadomości tekstowe, oferują tanie, skalowalne możliwości poprawy umiejętności zdrowotnych i promowania zdrowych zachowań, takich jak szczepienie.
Podczas gdy badacze zgłosili powodzenie przypomnień o szczepionkach SMS, efekty były ograniczone przez ich nieokreślone podejście.
Transetyczny model zmiany zachowania potwierdza dostosowanie interwencji do etapu podejmowania decyzji przez jednostkę.
Brodawczaka ludzka (HPV) jest najbardziej rozpowszechnionym wirusem przenoszonym drogą płciową w USA i może prowadzić do brodawek narządów płciowych oraz raka szyjki macicy, odbytu i prącia.
Trzy dawki szczepionka jest skuteczna w 90-100%.
Mniejszości są najbardziej narażone na takie nowotwory, ale mają niskie wskaźniki zakończenia szczepionek HPV.
Ograniczona znajomość zdrowia dotycząca szczepionki może wpływać na zakończenie serii.
Badacze porównają skutki zwiększania przypomnień dotyczących szczepień wiadomości tekstowych z interaktywnymi informacjami produkowanymi ze zdrowiem szczepionki, dostosowane do stadium podejmowania decyzji o szczepionkach dotyczących ukończenia serii szczepionek HPV.
Skutki tych wiadomości stanowią nowy paradygmat w interaktywnej komunikacji zdrowotnej.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
956
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Rodzicielstwo dorosłych w wieku nastolatków w wieku 11-17 lat
- W ciągu ostatnich 2 tygodni nastolatek otrzymał 1. dawkę HPV w miejscu badania.
- Kwalifikujący się telefon komórkowy ma charakter wiadomości tekstowej
Kryteria wykluczenia:
- Język inny niż angielski lub hiszpański
- Rodzic już w badaniu
- Zamierza odejść z obszaru Nowego Jorku w <12 miesięcy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Konwencjonalna wiadomość tekstowa
Konwencjonalne przypomnienie wiadomości tekstowej
|
Otrzymanie konwencjonalnych wiadomości tekstowych, które są zgodne z następną dawką
|
|
Eksperymentalny: Ulepszone przypomnienia
Ulepszone przypomnienia o wiadomościach tekstowych
|
Otrzymanie ulepszonych wiadomości tekstowych powiadomienia o następnej dawce w połączeniu z informacjami edukacyjnymi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Liczba uczestników, którzy ukończyli serię szczepionek HPV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
otrzymanie 3 dawek szczepionki przeciw HPV o 12 miesięcy po inicjowaniu
|
12 miesięcy
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Czas między pierwszą a 2. dawką
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Czas upłynął w ciągu dnia między pierwszą a drugą dawką- dla osób potrzebujących trzech dawek
|
12 miesięcy
|
|
Czas między pierwszą a 3. dawką
Ramy czasowe: 12 miesięcy
|
Czas upłynął (w dniach) między pierwszą a 3. dawką dla osób potrzebujących trzech dawek
|
12 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
7 września 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 września 2014
Pierwszy wysłany (Szacowany)
10 września 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
29 lipca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 lipca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 lipca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- AAAM3960
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Wirus brodawczaka ludzkiego
-
Jinling Hospital, ChinaNieznanyChoroba Leśniowskiego-Crohna | Metylacja | Illumina Human Methylation 850k BeadChipChiny