Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interaktywna, umiejętności zdrowotne promujące wiadomości tekstowe i ukończenie szczepionek HPV u nastolatków mniejszościowych

9 lipca 2025 zaktualizowane przez: Melissa Stockwell, Columbia University

Porównawcza skuteczność interaktywnej, umiejętności zdrowotnej promujących wiadomości tekstowe po zakończeniu szczepionki szczepionkowej HPV u nastolatków mniejszościowych

Pojawiające się technologie komunikacji, takie jak wiadomości tekstowe, oferują tanie, skalowalne możliwości poprawy umiejętności zdrowotnych i promowania zdrowych zachowań, takich jak szczepienie. Podczas gdy badacze zgłosili powodzenie przypomnień o szczepionkach SMS, efekty były ograniczone przez ich nieokreślone podejście. Transetyczny model zmiany zachowania potwierdza dostosowanie interwencji do etapu podejmowania decyzji przez jednostkę. Brodawczaka ludzka (HPV) jest najbardziej rozpowszechnionym wirusem przenoszonym drogą płciową w USA i może prowadzić do brodawek narządów płciowych oraz raka szyjki macicy, odbytu i prącia. Trzy dawki szczepionka jest skuteczna w 90-100%. Mniejszości są najbardziej narażone na takie nowotwory, ale mają niskie wskaźniki zakończenia szczepionek HPV. Ograniczona znajomość zdrowia dotycząca szczepionki może wpływać na zakończenie serii. Badacze porównają skutki zwiększania przypomnień dotyczących szczepień wiadomości tekstowych z interaktywnymi informacjami produkowanymi ze zdrowiem szczepionki, dostosowane do stadium podejmowania decyzji o szczepionkach dotyczących ukończenia serii szczepionek HPV. Skutki tych wiadomości stanowią nowy paradygmat w interaktywnej komunikacji zdrowotnej.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

956

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • New York
      • New York, New York, Stany Zjednoczone, 10032
        • Columbia University Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria włączenia:

  • Rodzicielstwo dorosłych w wieku nastolatków w wieku 11-17 lat
  • W ciągu ostatnich 2 tygodni nastolatek otrzymał 1. dawkę HPV w miejscu badania.
  • Kwalifikujący się telefon komórkowy ma charakter wiadomości tekstowej

Kryteria wykluczenia:

  • Język inny niż angielski lub hiszpański
  • Rodzic już w badaniu
  • Zamierza odejść z obszaru Nowego Jorku w <12 miesięcy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Konwencjonalna wiadomość tekstowa
Konwencjonalne przypomnienie wiadomości tekstowej
Otrzymanie konwencjonalnych wiadomości tekstowych, które są zgodne z następną dawką
Eksperymentalny: Ulepszone przypomnienia
Ulepszone przypomnienia o wiadomościach tekstowych
Otrzymanie ulepszonych wiadomości tekstowych powiadomienia o następnej dawce w połączeniu z informacjami edukacyjnymi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba uczestników, którzy ukończyli serię szczepionek HPV
Ramy czasowe: 12 miesięcy
otrzymanie 3 dawek szczepionki przeciw HPV o 12 miesięcy po inicjowaniu
12 miesięcy

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas między pierwszą a 2. dawką
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Czas upłynął w ciągu dnia między pierwszą a drugą dawką- dla osób potrzebujących trzech dawek
12 miesięcy
Czas między pierwszą a 3. dawką
Ramy czasowe: 12 miesięcy
Czas upłynął (w dniach) między pierwszą a 3. dawką dla osób potrzebujących trzech dawek
12 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 września 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 września 2014

Pierwszy wysłany (Szacowany)

10 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 lipca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 lipca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAAM3960

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Wirus brodawczaka ludzkiego

Subskrybuj