Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Interaktiv, sundhedskompetence, der promoverer tekstbeskeder og HPV -vaccineafslutning hos minoritets unge

9. juli 2025 opdateret af: Melissa Stockwell, Columbia University

Sammenlignende effektivitet af interaktive, sundhedskompetence, der fremmer tekstbeskeder om HPV -vaccineafslutning hos minoritets unge

Nye kommunikationsteknologier, såsom tekstbeskeder, tilbyder lave omkostninger, skalerbare muligheder for at forbedre sundhedskompetence og fremme sund opførsel, såsom vaccination. Mens efterforskerne rapporterede om succes med påmindelser om sms -vaccine, var virkningerne begrænset af deres utallige tilgang. Den trans-teoretiske model for adfærdsændring understøtter skræddersyede interventioner til den enkeltes beslutningstagning. Human papillomavirus (HPV) er den mest udbredte seksuelt overførte virus i USA og kan føre til kønsvorter og cervikal, anal og penile kræft. Tre-dosis-vaccinen er 90-100% effektiv. Minoriteter har størst risiko for sådanne kræftformer, men har lav HPV -vaccineafslutningsgrad. Begrænset sundhedskompetence med hensyn til vaccinen kan påvirke afslutningen af serien. Undersøgere vil sammenligne virkningerne af at forbedre påmindelser om tekstbeskedvaccination med interaktive, vaccine-sundhedskompetencefremmende information, der er skræddersyet til vaccine-beslutningstagning-trin på HPV-vaccine-serien afsluttet. Virkningerne af disse meddelelser repræsenterer et nyt paradigme i interaktiv sundhedskommunikation.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

956

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • New York
      • New York, New York, Forenede Stater, 10032
        • Columbia University Medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Forældre voksen i ungdomsalderen 11-17 år
  • Ungdom modtog 1. dosis af HPV på et undersøgelsessted inden for de sidste 2 uger.
  • Kvalificerede forældres mobiltelefon har sms -kapacitet

Ekskluderingskriterier:

  • Kun andet end engelsk eller spansk
  • Forælder allerede i undersøgelsen
  • Har til hensigt at flytte væk fra New York City -området om <12 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Firedobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Konventionel sms
Konventionel påmindelse
Adfærdsmæssigt: Konventionel påmindelse
Modtagelse af konventionel tekstmeddelelse, der underretter, når det forfalder til næste dosis
Eksperimentel: Forbedrede påmindelser
Forbedrede påmindelser om tekstbesked
Adfærdsmæssigt: Forbedrede påmindelser om tekstbesked
Modtagelse af forbedrede tekstbeskeder, der underretter, når det forfalder til næste dosis kombineret med uddannelsesmæssig information

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Antal deltagere, der afsluttede HPV -vaccinserier
Tidsramme: 12 måneder
Modtagelse af 3 doser af HPV -vaccine inden 12 måneder efter påbegyndelse
12 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tid mellem 1. og 2. dosis
Tidsramme: 12 måneder
Tid, der er gået i dage mellem første og anden dosis- for dem, der har behov for tre doser
12 måneder
Tid mellem 1. og 3. dosis
Tidsramme: 12 måneder
Tid forløbet (i dage) mellem 1. og 3. dosis for dem, der har behov for tre doser
12 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Columbia University

Samarbejdspartnere

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. december 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2017

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. september 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. september 2014

Først opslået (Anslået)

10. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. juli 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2025

Sidst verificeret

1. juli 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAAM3960

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Humant papillomavirus

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner