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Interaktive, Gesundheitskompetenz Förderung von Textnachrichten und HPV -Impfstoffabschluss bei Minderheitenjugendlichen

9. Juli 2025 aktualisiert von: Melissa Stockwell, Columbia University

Vergleichende Wirksamkeit der interaktiven, Gesundheitskompetenz Förderung von Textnachrichten zum Abschluss von HPV -Impfstoffen bei Jugendlichen Minderheiten

Aufstrebende Kommunikationstechnologien wie Textnachrichten bieten kostengünstige, skalierbare Möglichkeiten zur Verbesserung der Gesundheitskompetenz und zur Förderung gesunder Verhaltensweisen wie der Impfung. Während die Ermittler über den Erfolg von SMS -Impfstoff -Erinnerungen berichteten, waren die Auswirkungen durch ihren ungezwungenen Ansatz begrenzt. Das trans-theoretische Modell der Verhaltensänderung unterstützt Anpassungsinterventionen auf die Entscheidungsstufe eines Individuums. Human Papillomavirus (HPV) ist das am weitesten verbreitete sexuell übertragbare Virus in den USA und kann zu Genitalwarzen und Gebärmutterhals-, Anal- und Peniskrebs führen. Der Dreidosis-Impfstoff ist 90-100% wirksam. Minderheiten sind dem größten Risiko für solche Krebserkrankungen aus, haben jedoch niedrige HPV -Impfstoffabschlussraten. Einbezogene Gesundheitskompetenz in Bezug auf den Impfstoff kann die Abschluss der Serien beeinflussen. Die Ermittler vergleichen die Auswirkungen der Verbesserung der Impfungserinnerung der Textnachrichten mit interaktiven, impfungsbedingten Informationen zur Gesundheit von Impfstoffen, die auf die Entscheidungsstufe des Impfstoffs für die Abschluss der HPV-Impfstoffreihen zugeschnitten sind. Die Auswirkungen dieser Nachrichten stellen ein neues Paradigma in der interaktiven Gesundheitskommunikation dar.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

956

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • New York
      • New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
        • Columbia University Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Elternschaft Erwachsener im Alter von Jugendlichen 11-17 Jahre
  • Jugendlicher erhielt innerhalb der letzten 2 Wochen an einem Untersuchungsort eine 1. Dosis HPV.
  • Das Handy des berechtigten Elternteils verfügt über eine SMS -Funktion zur Meldung

Ausschlusskriterien:

  • Andere Sprache nur Englisch oder Spanisch nur
  • Eltern bereits in der Studie
  • Beabsichtigt, in <12 Monaten vom Gebiet von New York City wegzuziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Konventionelle SMS
Konventionelle SMS -Erinnerungserinnerung
Verhalten: Konventionelle SMS -Erinnerungserinnerung
Erhalt der konventionellen SMS -Nachricht, die benachrichtigt wird, wenn sie für die nächste Dosis fällig ist
Experimental: Verbesserte Erinnerungen
Verbesserte SMS -Erinnerungen
Verhalten: Verbesserte SMS -Erinnerungen
Erhalt erweiterter Textnachrichten, die mit der FEHREN DOS -DOS -INFORMATION MONTIERT MERKEITEN, DIE MONTIEREN

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Teilnehmer, die die HPV -Impfstoffreihe abgeschlossen haben
Zeitfenster: 12 Monate
Erhalt von 3 Dosen HPV -Impfstoff bis 12 Monate nach der Einleitung
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit zwischen 1. und 2. Dosis
Zeitfenster: 12 Monate
Die Zeit, die in Tagen zwischen der ersten und der zweiten Dosis verstrichen ist- für diejenigen, die drei Dosen benötigen
12 Monate
Zeit zwischen 1. und 3. Dosis
Zeitfenster: 12 Monate
Die Zeit (in Tagen) zwischen der 1. und 3. Dosis für diejenigen, die drei Dosen benötigen
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Columbia University

Mitarbeiter

Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ)

Ermittler

  • Hauptermittler: Melissa S Stockwell, MD MPH, Columbia University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. September 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2014

Zuerst gepostet (Geschätzt)

10. September 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Juli 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. Juli 2025

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAAM3960

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

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