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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02236273
Interactive, Health Literacy Promoting Text Messages and HPV Vaccine Completion In Minority Adolescents
23. Januar 2018 aktualisiert von: Melissa Stockwell, Columbia University
Comparative Effectiveness of Interactive, Health Literacy Promoting Text Messages on HPV Vaccine Completion In Minority Adolescents
Emerging communication technologies, such as text messaging offer low-cost, scalable opportunities to improve health literacy and promote healthy behaviors, such as vaccination.
While the investigators reported the success of text message vaccine reminders, effects were limited by their untailored approach.
The trans-theoretical model of behavior change supports tailoring interventions to an individual's stage of decision-making.
Human papillomavirus (HPV) is the most prevalent sexually transmitted virus in the U.S. and can lead to genital warts, and cervical, anal and penile cancer.
The three-dose vaccine is 90-100% efficacious.
Minorities are at greatest risk for such cancers but have low HPV vaccine completion rates.
Limited health literacy regarding the vaccine can affect series completion.
The investigators will compare the effects of enhancing text message vaccination reminders with interactive, vaccine health literacy-promoting information tailored to vaccine decision making-stage on HPV vaccine series completion.
The effects of these messages represent a new paradigm in interactive health communications.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
956
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Parenting adult of adolescent age 11-17 years
- Adolescent received 1st dose of HPV at a study site within the last 2 weeks.
- Eligible parent's cell phone has text message capability
Exclusion Criteria:
- Language other than English or Spanish only
- Parent already in the study
- Intends to move away from the New York City area in <12 months
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Conventional Text Message
Conventional text message reminder
|
Receipt of conventional text message notifying when due for next dose
|
Experimental: Enhanced reminders
Enhanced text message reminders
|
Receipt of enhanced text messages notifying when due for next dose coupled with educational information
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
HPV vaccine series completion
Zeitfenster: 12 months
|
receipt of 3 doses of HPV vaccine by 12 months after initiation
|
12 months
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Time between 1st and 2nd dose
Zeitfenster: 2 months
|
Time elapsed in weeks between first and second dose
|
2 months
|
Time between 1st and 3rd dose
Zeitfenster: 6 months
|
Time elapsed (in months) between 1st and 3rd dose
|
6 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Dezember 2014
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2017
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. September 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. September 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
10. September 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. Januar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
23. Januar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
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Schlüsselwörter
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- AAAM3960
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