Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kyynelkalvon arviointi fakoemulsifikaation jälkeen (TFAP)

torstai 11. syyskuuta 2014 päivittänyt: Zheng Qian

Kyynelkalvon muutoksen tutkiminen fakoemulsifikaation jälkeen SS-OCT:llä

Vertaamaan kyynelkalvon eroja kirurgisten ja ei-kirurgisten silmien välillä potilailla, joille tehtiin kaihileikkaus toisessa silmässä fakoemulsifikaatiolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikki osallistujat antoivat kirjallisen tietoisen suostumuksensa osallistua tutkimuspöytäkirjaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

60

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, Kiina, 325027
        • Rekrytointi
        • Wenzhou Medical University
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

45 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

60 silmälle 30 ikään liittyvästä kaihipotilaasta tehtiin kaihileikkaus 3,0 mm:n kirkkaalla sarveiskalvon viillolla klo 11 toiseen silmään ja toiseen silmään ilman leikkaushistoriaa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

ikään liittyvä kaihi ilman leikkausta ja kuivasilmäisyyden oireita

Poissulkemiskriteerit:

kyynelten erittymiseen vaikuttavat sairaudet (kuten Sjögrenin oireyhtymä, Steve-Johnsonin oireyhtymä, diabetes, kilpirauhassairaus jne.); aiemmat silmäleikkaukset tai ydinkovuus IV ja V, jotka vaativat suuremman fakoemulsifikaatioenergian käyttöä; kyynelten erittymiseen ja pysyvyyteen vaikuttavien lääkkeiden käyttö (kuten glaukoomalääkkeet, tekokyyneleet, kortikosteroidilääkkeet jne.); tai silmäsairauksien esiintyminen (kuten pterygium, blefariitti, uveiitti, glaukooma, kyyneltulehdus jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
leikkausryhmä
potilaille tehtiin kaihileikkaus 3,0 mm:n kirkkaalla sarveiskalvon viillolla kello 11 toiseen silmään
Menettely: kaihileikkaus
Kaikille potilaille tehtiin kaihileikkaus 3,0 mm:n kirkkaalla sarveiskalvon viillolla klo 11 toiseen silmään
kontrolliryhmä
potilaiden toinen silmä, jolle ei tehty leikkausta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fakoemulsifikaatiovaikutus leikkauksen jälkeisiin kyyneltoimintoihin
Aikaikkuna: 1 vuosi
1 vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Zheng Qian

Tutkijat

  • Päätutkija: Qian Zheng, MD, Wenzhou Medical University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. lokakuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 28. elokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. syyskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. syyskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WZMC2013BNZYJ

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa