Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Evaluering av tårefilm etter Phacoemulsification (TFAP)

11. september 2014 oppdatert av: Zheng Qian

For å undersøke tårefilmendring etter Phacoemulsification med SS-OCT

For å sammenligne tårefilmforskjeller mellom kirurgiske øyne og ikke-kirurgiske øyne hos pasienter som har hatt grå stæroperasjon ved fakoemulsifisering i ett øye.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Alle deltakerne ga sitt skriftlige informerte samtykke til å delta i forskningsprotokollen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

60

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • Rekruttering
        • Wenzhou Medical University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

45 år til 75 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

60 øyne fra 30 aldersrelaterte kataraktdeltakere gjennomgikk kataraktoperasjon med 3,0 mm klart hornhinnesnitt ved 11-tiden i det ene øyet og det andre øyet uten operasjonshistorie

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

aldersrelatert grå stær uten operasjonshistorie og symptomer på tørre øyne

Ekskluderingskriterier:

sykdommer som påvirker tåresekresjon (som Sjögren syndrom, Steve-Johnson syndrom, diabetes, skjoldbrusk sykdom, etc.); historie med okulære operasjoner eller kjernefysisk hardhet IV og V, som krevde bruk av større fakoemulsifiseringsenergi; bruk av legemidler som påvirker tåresekresjonen og stabiliteten (som glaukommedisiner, kunstige tårer, kortikosteroidmedisiner, etc.); eller tilstedeværelse av øyesykdommer (som Pterygium, blefaritt, uveitt, glaukom, tåreapparat, etc.).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
operasjonsgruppe
Pasienter gjennomgikk kataraktoperasjon med 3,0 mm klart hornhinnesnitt ved 11-tiden i det ene øyet
Fremgangsmåte: operasjon for grå stær
Alle pasientene ble operert for grå stær med 3,0 mm klart hornhinnesnitt ved 11-tiden i det ene øyet
kontrollgruppe
pasientens andre øye som ikke ble operert

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fakoemulsifiseringspåvirkning på de postoperative tårefunksjonene
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Zheng Qian

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Qian Zheng, MD, Wenzhou Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2014

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. august 2014

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2014

Først lagt ut (Anslag)

12. september 2014

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. september 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. september 2014

Sist bekreftet

1. september 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • WZMC2013BNZYJ

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere