Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Avaliação do filme lacrimal após facoemulsificação (TFAP)

11 de setembro de 2014 atualizado por: Zheng Qian

Investigar a alteração do filme lacrimal após facoemulsificação com SS-OCT

Comparar as diferenças do filme lacrimal entre olhos cirúrgicos e olhos não cirúrgicos em pacientes submetidos à cirurgia de catarata por facoemulsificação em um olho.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Todos os participantes concederam seu consentimento informado por escrito para participar do protocolo de pesquisa.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

60

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, China, 325027
        • Recrutamento
        • Wenzhou Medical University
        • Contato:

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

45 anos a 75 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

60 olhos de 30 participantes de catarata relacionados à idade foram submetidos a cirurgia de catarata com incisão de córnea transparente de 3,0 mm às 11 horas em um olho e o outro olho sem histórico de cirurgia

Descrição

Critério de inclusão:

catarata relacionada à idade sem história de cirurgia e história de sintomas de olho seco

Critério de exclusão:

doenças que influenciam a secreção lacrimal (como síndrome de Sjögren, síndrome de Steve-Johnson, diabetes, doenças da tireoide, etc.); história de cirurgias oculares ou dureza nuclear IV e V, que exigiam o uso de maior energia de facoemulsificação; uso de drogas que afetam a secreção e a estabilidade da lágrima (como medicamentos para glaucoma, lágrimas artificiais, corticosteróides, etc.); ou presença de doenças oculares (como pterígio, blefarite, uveíte, glaucoma, aparelho lacrimal, etc.).

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
grupo cirúrgico
pacientes foram submetidos a cirurgia de catarata com incisão corneana transparente de 3,0 mm às 11 horas em um olho
Todos os pacientes foram submetidos à cirurgia de catarata com incisão corneana transparente de 3,0 mm às 11 horas em um olho
grupo de controle
outro olho do paciente que não foi operado

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Influência da facoemulsificação nas funções lacrimais pós-operatórias
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Qian Zheng, MD, Wenzhou Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2014

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de agosto de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de setembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

12 de setembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de setembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de setembro de 2014

Última verificação

1 de setembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • WZMC2013BNZYJ

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever