Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Tårfilmsutvärdering efter Phacoemulsification (TFAP)

11 september 2014 uppdaterad av: Zheng Qian

Att undersöka tårfilmsförändring efter fakoemulgering med SS-OCT

Att jämföra skillnader i tårfilm mellan kirurgiska ögon och icke-kirurgiska ögon hos patienter som genomgått kataraktoperation genom fakoemulgering i ett öga.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Alla deltagare gav sitt skriftliga informerade samtycke till att delta i forskningsprotokollet.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

60

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • Rekrytering
        • Wenzhou Medical University
        • Kontakt:

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

60 ögon från 30 åldersrelaterade kataraktdeltagare genomgick grå starroperation med 3,0 mm tydligt hornhinnesnitt vid 11-tiden i ena ögat och det andra ögat utan operationshistoria

Beskrivning

Inklusionskriterier:

åldersrelaterad grå starr utan operationshistoria och symtom på torra ögon

Exklusions kriterier:

sjukdomar som påverkar tårsekretionen (såsom Sjögrens syndrom, Steve-Johnsons syndrom, diabetes, sköldkörtelsjukdom, etc.); historia av okulära operationer eller kärnhårdhet IV och V, vilket krävde användningen av större fakoemulsifieringsenergi; användning av läkemedel som påverkar tårsekretionen och stabiliteten (såsom glaukommediciner, konstgjorda tårar, kortikosteroidläkemedel, etc.); eller närvaro av ögonsjukdomar (såsom Pterygium, blefarit, uveit, glaukom, tårapparat, etc.).

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
operationsgrupp
patienterna opererades grå starr med 3,0 mm tydligt hornhinnesnitt vid 11-tiden i ena ögat
Procedur: operation för grå starr
Alla patienter genomgick en grå starroperation med 3,0 mm tydligt hornhinnesnitt vid 11-tiden på ena ögat
kontrollgrupp
patienters andra öga som inte opererades

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Fakoemulsifieringspåverkan på de postoperativa tårfunktionerna
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Zheng Qian

Utredare

  • Huvudutredare: Qian Zheng, MD, Wenzhou Medical University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 maj 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 mars 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 augusti 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2014

Första postat (Uppskatta)

12 september 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 september 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 september 2014

Senast verifierad

1 september 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • WZMC2013BNZYJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera