Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena filmu łzowego po fakoemulsyfikacji (TFAP)

11 września 2014 zaktualizowane przez: Zheng Qian

Aby zbadać zmianę filmu łzowego po fakoemulsyfikacji za pomocą SS-OCT

Porównanie różnic w filmie łzowym między oczami chirurgicznymi i nieoperacyjnymi u pacjentów, którzy przeszli operację usunięcia zaćmy metodą fakoemulsyfikacji w jednym oku.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wszyscy uczestnicy wyrazili pisemną świadomą zgodę na udział w protokole badawczym.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

60

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Chiny
    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, Chiny, 325027
        • Rekrutacyjny
        • Wenzhou Medical University
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

60 oczu od 30 uczestników zaćmy związanej z wiekiem przeszło operację zaćmy z 3,0 mm wyraźnym nacięciem rogówki o godzinie 11 w jednym oku i drugim oku bez historii operacji

Opis

Kryteria przyjęcia:

zaćma związana z wiekiem bez historii operacji i historii objawów suchego oka

Kryteria wyłączenia:

choroby wpływające na wydzielanie łez (takie jak zespół Sjögrena, zespół Steve-Johnsona, cukrzyca, choroby tarczycy itp.); historia operacji okulistycznych lub twardość jądrowa IV i V, które wymagały użycia większej energii fakoemulsyfikacji; stosowanie leków wpływających na wydzielanie i stabilność łez (takich jak leki na jaskrę, sztuczne łzy, kortykosteroidy itp.); lub obecność chorób oczu (takich jak skrzydlik, zapalenie powiek, zapalenie błony naczyniowej oka, jaskra, narząd łzowy itp.).

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
grupa chirurgiczna
pacjenci przeszli operację zaćmy z 3,0 mm wyraźnym nacięciem rogówki na godzinie 11 w jednym oku
Procedura: operacja katarakty
Wszyscy pacjenci przeszli operację usunięcia zaćmy z 3,0 mm wyraźnym nacięciem rogówki na godzinie 11 w jednym oku
Grupa kontrolna
drugiego oka pacjenta, które nie miało operacji

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wpływ fakoemulsyfikacji na pooperacyjne funkcje łez
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Zheng Qian

Śledczy

  • Główny śledczy: Qian Zheng, MD, Wenzhou Medical University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 września 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 września 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 września 2014

Ostatnia weryfikacja

1 września 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • WZMC2013BNZYJ

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj