Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка слезной пленки после факоэмульсификации (TFAP)

11 сентября 2014 г. обновлено: Zheng Qian

Исследование изменения слезной пленки после факоэмульсификации с помощью SS-OCT

Сравнить различия в слезной пленке между оперированными и нехирургическими глазами у пациентов, перенесших операцию по удалению катаракты с помощью факоэмульсификации на одном глазу.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Все участники дали письменное информированное согласие на участие в протоколе исследования.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Китай
    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, Китай, 325027
        • Рекрутинг
        • Wenzhou Medical University
        • Контакт:
          • Qian Zheng, MD
          • Номер телефона: 18367839685
          • Электронная почта: zq15.04@163.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

60 глаз из 30 участников с возрастной катарактой перенесли операцию по удалению катаракты с разрезом прозрачной роговицы 3,0 мм в 11 часов на одном глазу и на другом глазу без хирургического анамнеза.

Описание

Критерии включения:

возрастная катаракта без операции в анамнезе и с симптомами сухого глаза в анамнезе

Критерий исключения:

заболевания, влияющие на секрецию слезы (такие как синдром Шегрена, синдром Стива-Джонсона, диабет, заболевания щитовидной железы и др.); в анамнезе глазные операции или ядерная жесткость IV и V, которые требовали использования большей энергии факоэмульсификации; использование препаратов, влияющих на секрецию и стабильность слезы (таких как лекарства от глаукомы, искусственные слезы, кортикостероидные препараты и т. д.); или наличие глазных заболеваний (таких как птеригиум, блефарит, увеит, глаукома, поражение слезного аппарата и др.).

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
хирургическая группа
пациенты перенесли операцию по удалению катаракты с разрезом прозрачной роговицы 3,0 мм на 11 часов в одном глазу
Процедура: операция по удалению катаракты
Всем пациентам была проведена операция по удалению катаракты с разрезом прозрачной роговицы 3,0 мм на 11 часов на одном глазу.
контрольная группа
другой глаз пациента, который не подвергался хирургическому вмешательству

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Влияние факоэмульсификации на послеоперационные функции слезы
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Zheng Qian

Следователи

  • Главный следователь: Qian Zheng, MD, Wenzhou Medical University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 октября 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2014 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 августа 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 сентября 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 сентября 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

12 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • WZMC2013BNZYJ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться