- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02238015
Traanfilmevaluatie na phaco-emulsificatie (TFAP)
Om traanfilmverandering na phaco-emulsificatie met SS-OCT te onderzoeken
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Studietype
Inschrijving (Verwacht)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Zhejiang
-
WenZhou, Zhejiang, China, 325027
- Werving
- Wenzhou Medical University
-
Contact:
- Qian Zheng, MD
- Telefoonnummer: 18367839685
- E-mail: zq15.04@163.com
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Accepteert gezonde vrijwilligers
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
leeftijdsgebonden cataract zonder voorgeschiedenis van operaties en voorgeschiedenis van symptomen van droge ogen
Uitsluitingscriteria:
ziekten die de traanafscheiding beïnvloeden (zoals het syndroom van Sjögren, het syndroom van Steve-Johnson, diabetes, schildklieraandoeningen, enz.); geschiedenis van oculaire operaties of nucleaire hardheid IV en V, waarvoor het gebruik van grotere phaco-emulsificatie-energie nodig was; gebruik van medicijnen die de traanafscheiding en -stabiliteit beïnvloeden (zoals medicijnen tegen glaucoom, kunsttranen, corticosteroïden, enz.); of aanwezigheid van oogziekten (zoals Pterygium, blefaritis, uveïtis, glaucoom, traanapparaat, enz.).
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
operatie groep
patiënten ondergingen een cataractoperatie met 3,0 mm heldere corneale incisie om 11 uur in één oog
|
Alle patiënten ondergingen een cataractoperatie met een doorzichtige corneale incisie van 3,0 mm om 11 uur in één oog
|
|
controlegroep
het andere oog van de patiënt dat niet geopereerd is
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Phaco-emulsificatie-invloed op de postoperatieve traanfuncties
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Qian Zheng, MD, Wenzhou Medical University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Verwacht)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Schatting)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- WZMC2013BNZYJ
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .