Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tårefilmsvurdering efter Phacoemulsification (TFAP)

11. september 2014 opdateret af: Zheng Qian

At undersøge tårefilmsændring efter phacoemulsification med SS-OCT

At sammenligne tårefilmsforskelle mellem kirurgiske øjne og ikke-kirurgiske øjne hos patienter, der fik operation for grå stær ved phacoemulsification i det ene øje.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Alle deltagere gav deres skriftlige informerede samtykke til at deltage i forskningsprotokollen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

60

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kina
    • Zhejiang
      • WenZhou, Zhejiang, Kina, 325027
        • Rekruttering
        • Wenzhou Medical University
        • Kontakt:

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

45 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

60 øjne fra 30 aldersrelaterede kataraktdeltagere blev operation for grå stær med 3,0 mm tydeligt hornhindesnit kl. 11 i det ene øje og det andet øje uden operationshistorie

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

aldersrelateret grå stær uden operationshistorie og symptomer på tørre øjne

Ekskluderingskriterier:

sygdomme, der påvirker tåresekretionen (såsom Sjögrens syndrom, Steve-Johnsons syndrom, diabetes, skjoldbruskkirtelsygdom osv.); historie med øjenoperationer eller nuklear hårdhed IV og V, som krævede brug af større phacoemulsification energi; brug af lægemidler, der påvirker tåresekretion og stabilitet (såsom medicin mod glaukom, kunstige tårer, kortikosteroidlægemidler osv.); eller tilstedeværelse af øjensygdomme (såsom Pterygium, blepharitis, uveitis, glaukom, tåreapparat osv.).

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
operationsgruppe
patienter blev operation for grå stær med 3,0 mm tydeligt hornhindesnit kl. 11 i det ene øje
Procedure: operation for grå stær
Alle patienter blev operation for grå stær med 3,0 mm klart hornhindesnit kl. 11 i det ene øje
kontrolgruppe
patienters andet øje, der ikke blev opereret

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Phacoemulsification indflydelse på de postoperative tårefunktioner
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Zheng Qian

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Qian Zheng, MD, Wenzhou Medical University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2014

Studieafslutning (Forventet)

1. marts 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. august 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. september 2014

Først opslået (Skøn)

12. september 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. september 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. september 2014

Sidst verificeret

1. september 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • WZMC2013BNZYJ

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner