Mail Outreach lisätä rokotusten hyväksyntää sitoutumisen kautta (MOTIVATE)
sunnuntai 9. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Niteesh K. Choudhry, MD, PhD, Brigham and Women's Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, vastaanotetaanko pääkirurgin tai kansallisen rokoteohjelman johtajan allekirjoittama peruskirje, joka sisältää vain tietoa influenssasta, vai pääkirurgin allekirjoittama peruskirje, johon on lisätty perus- tai tehostettu täytäntöönpanokehote. , lisää influenssarokotusten määrää Medicaren edunsaajien keskuudessa vertailuryhmään verrattuna.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
228000
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Maryland
-
Baltimore, Maryland, Yhdysvallat, 21244
- Centers for Medicare & Medicaid Services
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
66 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
66-vuotiaat ja sitä vanhemmat Medicare-palvelumaksun saajat ovat oikeutettuja opintoihin.
Ylimääräisiä poissulkemiskriteerejä ei ole.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Ei kirjettä
Kontrolliryhmään satunnaistetut henkilöt, jotka eivät saa mitään neljästä kirjaimesta
|
|
|
Kokeellinen: Yleiskirurgin allekirjoittama ydinkirje
Henkilöt satunnaistettiin saamaan vain yleiskirurgin allekirjoittama ydinkirje
|
Ydinkirje sisältää tietoa influenssasta ja siihen liittyvistä riskeistä sekä useita käyttäytymiseen liittyviä oivalluksia.
Kaikki neljä tässä tutkimuksessa arvioitua kirjainta sisältävät samat yläosat ja rungot, jotka sisältyvät ydinkirjaimeen, mutta allekirjoitus ja P.S. tunnistealue vaihtelee eri interventioryhmien välillä.
Tässä interventiossa ydinkirjeen on allekirjoittanut ja se sisältää kuvan yleiskirurgista.
Kirje päättyy allekirjoitusrivin jälkeen ja allekirjoitusrivin alapuolella oleva tila jätetään tyhjäksi, kun P.S. tunnistealue voidaan liittää.
|
|
Kokeellinen: Kansallisen rokoteohjelman johtajan allekirjoittama ydinkirje
Henkilöt satunnaistettiin saamaan vain kansallisen rokoteohjelman johtajan allekirjoittama ydinkirje
|
Ydinkirjeen on allekirjoittanut ja sisältää kuvan kansallisen rokoteohjelman johtajasta.
Kirje päättyy allekirjoitusrivin jälkeen ja allekirjoitusrivin alapuolella oleva tila jätetään tyhjäksi, kun P.S. tunnistealue voidaan liittää.
|
|
Kokeellinen: Surgeon Generalin allekirjoittama ydinkirje + käyttöönottokehote
Henkilöt, jotka on satunnaistettu saamaan yleiskirurgin allekirjoittaman peruskirjeen, jonka liitteenä olevaan P.S. tunnistealue allekirjoitusrivin alapuolella
|
Ydinkirjeen on allekirjoittanut ja se sisältää kuvan yleiskirurgista.
Ydinkirjeen allekirjoitusrivin alapuolella on P.S.:ssä toteutusaikekehote. tunnistealue, joka kehottaa vastaanottajaa kirjoittamaan viikonpäivän, kuukauden, päivän ja kellonajan, jolloin hän aikoo saada rokotuksen.
|
|
Kokeellinen: SG:n allekirjoittama ydinkirje + tehostettu toteutuskehote
Henkilöt, jotka on satunnaistettu vastaanottamaan yleiskirurgin (SG) allekirjoittaman peruskirjeen, jonka liitteenä olevaan P.S. tunnistealue allekirjoitusrivin alapuolella
|
Ydinkirjeen on allekirjoittanut ja se sisältää kuvan Surgeon Generalista (SG).
Ydinkirjeen allekirjoitusrivin alapuolella on parannettu toteutusaikekehote P.S. tag-alue, joka kehottaa vastaanottajia "päättämään nyt" - valitsemaan jommankumman ruudusta - osoittaen, että he saavat rokotuksen vai eivät.
Vaihtoehdot käyttävät kieltä, joka korostaa rokottamisesta kieltäytymisen aiheuttamia menetyksiä.
Lisäksi valintaruutuun on upotettu toteutusaikeuskehote, joka ilmaisee rokotuksen valinnan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Influenssarokotuksen saaneiden tutkimukseen osallistuneiden lukumäärä
Aikaikkuna: 4 kuukautta
|
Ensisijainen kiinnostuksen kohteena oleva tulos, joka määritetään hallinnollisia vaatimuksia koskevista tiedoista, on niiden edunsaajien lukumäärä kussakin koeryhmässä, jotka ovat saaneet influenssarokotteen kirjeen lähetyspäivän syyskuussa 2014 ja 31. tammikuuta 2015 välisenä aikana.
|
4 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Niteesh K Choudhry, MD, PhD, Brigham and Women's Hospital/Harvard Medical School
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. tammikuuta 2015
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. syyskuuta 2015
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. syyskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 16. syyskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 18. syyskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 12. heinäkuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. heinäkuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. heinäkuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2014-P-001821
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .