Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Morfiinin ja Morphine Plus -deksmedetomidiinin vertailu kroonisessa syöpäkivussa

maanantai 18. kesäkuuta 2018 päivittänyt: Ersel GULEC, Cukurova University
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko morfiiniin lisätty deksmedetomidiini tehokas kroonisen syöpäkivun hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suoritamme tutkimuksen Cukurovan yliopiston lääketieteellisen tiedekunnan tutkimussairaalassa saatuaan eettisen toimikunnan hyväksynnän ja potilaan tietoisen suostumuksen. Potilaat, joilla on syöpäkipua, jaetaan kahteen ryhmään, jotka saavat potilaan kontrolloitua analgesiaa morfiinilla tai morfiinilla ja deksmedetomidiinilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

40

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Turkki
      • Adana, Turkki, 01130
        • Cukurova University Faculty of Medicine Research Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

20 vuotta - 80 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • kroonista syöpäkipua sairastaville potilaille
  • 20-80 vuoden iässä

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavan systeemisen sairauden (sydän-, keuhko-, maksa- tai munuaissairaus) esiintyminen
  • psykiatrinen tai neurologinen sairaus
  • ei pysty kommunikoimaan suullisesti
  • pahoinvointia ja oksentelua
  • potilaan kieltäytymistä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Ohjaus
Morfiini, 0,02 mg/kg PCA-bolusannos 10 minuutin lukitusvälillä
Lääke: Morfiini
Morfiini, 0,02 mg/kg PCA-bolusannos 10 minuutin lukitusvälillä
Muut nimet:
  • morfiinisulfaatti
Active Comparator: Morfiini ja deksmedetomidiini
Morfiini 0,02 mg/kg plus deksmedetomidiini 0,1 mikrogrammaa/kg PCA-bolusannos 10 minuutin lukitusvälillä
Lääke: Morfiini ja deksmedetomidiini
Morfiini 0,02 mg/kg plus deksmedetomidiini 0,1 mikrogrammaa/kg PCA-bolusannos 10 minuutin lukitusvälillä
Muut nimet:
  • Morfiinisulfaatti plus deksmedetomidiini

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Morfiinin kulutus (mg)
Aikaikkuna: 24 tuntia
kumulatiivinen morfiinin kulutus 24 tunnin ajan
24 tuntia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kipupisteet
Aikaikkuna: 24 tuntia
visuaalinen analoginen asteikko kivun asteen arvioimiseksi
24 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cukurova University

Tutkijat

  • Päätutkija: Selcuk Gök, M.D, Cukurova University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 10. marraskuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. marraskuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 13. marraskuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 19. kesäkuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. kesäkuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • MDICP01

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa