CPR-palautelaitteet
maanantai 17. marraskuuta 2014 päivittänyt: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
KAKSI HARJOITUSMENETELMÄÄ RINTAKURISTUKSEN TEHOKKUUDEN PARANTAMISEEN LÄÄKEOHJELMA-OPISkelijoilla ja sivullisilla: satunnaistettu koe
Tutkimuksen tavoitteena oli verrata kahta elvytysharjoittelumenetelmää, normaalia peruselvytystä ja elvytyspalautetta käyttäen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Puola, 03-122
- Rekrytointi
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Anna vapaaehtoinen suostumus tutkimukseen osallistumiseen
Poissulkemiskriteerit:
- Ei täytä yllä olevia kriteerejä
- Ranteen tai alaselän sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: Perinteinen oppiminen
rintakehän puristusryhmäoppiminen ilman elvytyspalautelaitetta.
Kuukauden laadunvalvonnan jälkeen rintapuristukset tehdään myös ilman laitetta.
|
peruselämän tuki ilman palautelaitetta
|
|
KOKEELLISTA: Kokeellinen oppiminen
Harjoittelu tapahtuu TrueCPR-palautelaitteella.
Kuukauden laadunvalvonnan jälkeen rintapuristukset tehdään ilman laitetta.
Tätä varten selvitetään palautelaitteiden käytön vaikutus elvytyskoulutuksen tehostamiseen.
|
peruselämän tuki ilman palautelaitetta
Elvytys palautelaitteella
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tehokas puristuskompressio oikealla syvyydellä (40-50mm), oikealla käden asennolla ja täydellisellä dekompressiolla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
tehokkaat puristukset määriteltiin puristukseksi oikealla syvyydellä (40-50 mm), oikealla käden asennosta ja täydellisillä dekompressioilla.
|
1 kuukausi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
tehollinen puristussuhde tehollinen puristus [%] kerrottuna virtausajalla [%]
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
tehokas puristussuhde määriteltiin tehollisina puristuksina [%] kerrottuna virtausajalla [%]
|
1 kuukausi
|
|
Virtausajan summa kaikista jaksoista, joiden aikana rintakehän painelut suoritettiin.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
virtausaika määriteltiin kaikkien niiden ajanjaksojen summaksi, joiden aikana rintakehän puristusta suoritettiin.
|
1 kuukausi
|
|
absoluuttinen hands-off-ajan summa kaikista jaksoista ilman rintakehän puristusta tai ventilaatiota
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
absoluuttinen hands-off aika (HOT) määritettiin kaikkien jaksojen summaksi ilman rintakehän puristusta tai ventilaatiota
|
1 kuukausi
|
|
Ohjelmiston mittaama puristussyvyyden puristus oikealla syvyydellä (40-50 mm) on kytketty nukkeon ja tietokoneeseen
Aikaikkuna: 1 kuukausi
|
ohjelmiston mittaama oikean syvyys (40-50 mm) puristus on kytketty nukkeon ja tietokoneeseen
|
1 kuukausi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 13. marraskuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2014
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tiistai 18. marraskuuta 2014
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Tiistai 18. marraskuuta 2014
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 17. marraskuuta 2014
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2014
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CPR/2014/03
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .