Dispositivos de feedback de RCP
17 de novembro de 2014 atualizado por: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
DOIS MÉTODOS DE TREINAMENTO PARA MELHORAR A EFICÁCIA DA COMPRESSÃO TORÁCICA POR ESTUDANTES DE MÉDICA E ESPECIAIS: Um estudo randomizado
O objetivo do estudo foi comparar dois métodos de treinamento em RCP, suporte básico de vida padrão e RCP usando o dispositivo de feedback de RCP.
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Antecipado)
200
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polônia, 03-122
- Recrutamento
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Dar consentimento voluntário para participar do estudo
Critério de exclusão:
- Não atende aos critérios acima
- Doenças do pulso ou lombar
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: TRATAMENTO
- Alocação: RANDOMIZADO
- Modelo Intervencional: PARALELO
- Mascaramento: NENHUM
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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EXPERIMENTAL: Aprendizagem tradicional
aprendizagem em grupo de compressão torácica sem dispositivo de feedback de RCP.
Após um mês o controle de qualidade das compressões torácicas é feito também sem o aparelho.
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suporte básico de vida sem qualquer dispositivo de feedback
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EXPERIMENTAL: Aprendizagem experimental
O treinamento é feito usando o dispositivo de feedback TrueCPR.
Após um mês o controle de qualidade das compressões torácicas é feito sem o aparelho.
Para isso será indicado sobre o impacto do uso de dispositivos de feedback para melhorar a eficácia do treinamento em RCP.
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suporte básico de vida sem qualquer dispositivo de feedback
RCP com dispositivo de feedback
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Compressões eficazes de compressão com profundidade correta (40-50 mm), posição correta da mão e descompressões completas
Prazo: 1 mês
|
compressões efetivas foram definidas como compressão com profundidade correta (40-50mm), posição correta da mão e descompressões completas
|
1 mês
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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taxa de compressões efetivas compressões efetivas [%] multiplicadas pelo tempo de fluxo [%]
Prazo: 1 mês
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a taxa de compressões efetivas foi definida como compressões efetivas [%] multiplicadas pelo tempo de fluxo [%]
|
1 mês
|
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Soma do tempo de fluxo de todos os períodos durante os quais as compressões torácicas foram realizadas.
Prazo: 1 mês
|
o tempo de fluxo foi definido como a soma de todos os períodos durante os quais as compressões torácicas foram realizadas.
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1 mês
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tempo absoluto de mãos livres soma de todos os períodos sem compressões torácicas ou ventilação
Prazo: 1 mês
|
o tempo absoluto de mãos livres (HOT) foi definido como a soma de todos os períodos sem compressões torácicas ou ventilação
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1 mês
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A compressão da profundidade de compressão na profundidade correta (40-50 mm) medida pelo software é conectada ao manequim e ao computador
Prazo: 1 mês
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a compressão na profundidade correta (40-50mm) medida pelo software é conectada ao manequim e ao computador
|
1 mês
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de novembro de 2014
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2014
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
13 de novembro de 2014
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
17 de novembro de 2014
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
18 de novembro de 2014
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
18 de novembro de 2014
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
17 de novembro de 2014
Última verificação
1 de novembro de 2014
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CPR/2014/03
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