Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

HLR-återkopplingsenheter

17 november 2014 uppdaterad av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

TVÅ METODER FÖR TRÄNING FÖR ATT FÖRBÄTTRA EFFEKTIVITET AV BRÖSTKOMPRESSIONEN AV MEDICINSK STUDENTER OCH ÅSKÅENDE: En randomiserad studie

Syftet med studien var att jämföra två metoder för träning i HLR, standard grundläggande livstöd och HLR med hjälp av HLR-återkopplingsanordning.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

200

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • Rekrytering
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ge frivilligt samtycke till att delta i studien

Exklusions kriterier:

  • Uppfyller inte ovanstående kriterier
  • Handleds- eller ländryggssjukdomar

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: BEHANDLING
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: PARALLELL
  • Maskning: INGEN

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Traditionellt lärande
inlärning av bröstkompressionsgrupp utan HLR-återkopplingsenhet. Efter en månads kvalitetskontroll av bröstkompressioner görs även utan enheten.
Enhet: Standard BLS
grundläggande livsuppehållande utan någon återkopplingsenhet
EXPERIMENTELL: Experimentellt lärande
Träning sker med hjälp av TrueCPR-feedback-enhet. Efter en månads kvalitetskontroll av bröstkompressioner görs utan enheten. För att göra detta kommer att indikeras på effekten av användningen av återkopplingsanordningar för att förbättra effektiviteten av träning i HLR.
Enhet: Standard BLS
grundläggande livsuppehållande utan någon återkopplingsenhet
Enhet: TrueCPR
HLR med återkopplingsanordning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Effektiv kompressionskompression med korrekt djup (40-50 mm), korrekt handposition och fullständiga dekompressioner
Tidsram: 1 månad
effektiva kompressioner definierades som kompression med korrekt djup (40-50 mm), korrekt handposition och fullständiga dekompressioner
1 månad

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
effektiva kompressionsförhållande effektiva kompressioner [%] multiplicerat med flödestid [%]
Tidsram: 1 månad
effektiva kompressionsförhållande definierades som effektiva kompressioner [%] multiplicerat med flödestid [%]
1 månad
Flödestid summan av alla perioder under vilka bröstkompressioner utfördes.
Tidsram: 1 månad
flödestid definierades som summan av alla perioder under vilka bröstkompressioner utfördes.
1 månad
absolut hands-off tid summan av alla perioder utan bröstkompressioner eller ventilation
Tidsram: 1 månad
absolut hands-off time (HOT) definierades som summan av alla perioder utan bröstkompressioner eller ventilation
1 månad
Kompressionsdjup kompression i korrekt djup (40-50 mm) mätt av programvaran ansluts till dockan och datorn
Tidsram: 1 månad
kompression i korrekt djup (40-50 mm) mätt av programvaran är ansluten till dockan och datorn
1 månad

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2014

Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)

1 december 2014

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 november 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2014

Första postat (UPPSKATTA)

18 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)

18 november 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 november 2014

Senast verifierad

1 november 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • CPR/2014/03

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtstopp

Kliniska prövningar på Standard BLS

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mexico

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera