- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02293200
Reanimatie-feedbackapparaten
17 november 2014 bijgewerkt door: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
TWEE TRAININGSMETHODEN OM DE EFFECTIVITEIT VAN BORSTCOMPRESSIE TE VERBETEREN DOOR MEDISCHE STUDENTEN EN OMSTANDERS: een gerandomiseerde studie
Het doel van de studie was om twee trainingsmethoden in reanimatie, standaard basislevensondersteuning en reanimatie met behulp van een reanimatiefeedbackapparaat, met elkaar te vergelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Verwacht)
200
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
- Werving
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 65 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Geef vrijwillig toestemming om deel te nemen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Voldoen niet aan bovenstaande criteria
- Pols- of lage rugaandoeningen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: GERANDOMISEERD
- Interventioneel model: PARALLEL
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
EXPERIMENTEEL: Traditioneel leren
borstcompressiegroep leren zonder reanimatiefeedbackapparaat.
Na een maand kwaliteitscontrole worden de borstcompressies ook zonder apparaat uitgevoerd.
|
basislevensondersteuning zonder enig feedbackapparaat
|
EXPERIMENTEEL: Experimenteel leren
Er wordt getraind met behulp van een TrueCPR-feedbackapparaat.
Na een maand kwaliteitscontrole worden borstcompressies uitgevoerd zonder het apparaat.
Om dit te doen zal worden aangegeven wat de impact is van het gebruik van feedbackapparatuur voor het verbeteren van de effectiviteit van reanimatietraining.
|
basislevensondersteuning zonder enig feedbackapparaat
CPR met feedbackapparaat
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Effectieve compressies compressie met de juiste diepte (40-50 mm), juiste handpositie en volledige decompressies
Tijdsspanne: 1 maand
|
effectieve compressies werden gedefinieerd als compressie met de juiste diepte (40-50 mm), correcte handpositie en volledige decompressies
|
1 maand
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
ratio effectieve compressies effectieve compressies [%] vermenigvuldigd met stroomtijd [%]
Tijdsspanne: 1 maand
|
ratio effectieve compressies werd gedefinieerd als effectieve compressies [%] vermenigvuldigd met stroomtijd [%]
|
1 maand
|
Stroomtijd som van alle perioden waarin borstcompressies werden uitgevoerd.
Tijdsspanne: 1 maand
|
stroomtijd werd gedefinieerd als de som van alle perioden waarin borstcompressies werden uitgevoerd.
|
1 maand
|
absolute hands-off tijd som van alle perioden zonder borstcompressies of beademing
Tijdsspanne: 1 maand
|
absolute hands-off tijd (HOT) werd gedefinieerd als de som van alle perioden zonder borstcompressies of beademing
|
1 maand
|
Compressiediepte compressie in de juiste diepte (40-50mm) gemeten door de software is aangesloten op de oefenpop en computer
Tijdsspanne: 1 maand
|
compressie in de juiste diepte (40-50 mm), gemeten door de software, is aangesloten op de pop en de computer
|
1 maand
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 november 2014
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 december 2014
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
13 november 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
17 november 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
18 november 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (SCHATTING)
18 november 2014
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
17 november 2014
Laatst geverifieerd
1 november 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CPR/2014/03
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hartstilstand
-
Rambam Health Care CampusOnbekendCARDIAC PACEMAKERS DEFIBRILLATOR ELEKTROMAGNETISCHIsraël
-
Amit N. Patel MD MSOnbekendCardiovasculaire systeemziekten (& [Cardiac])Verenigde Staten
-
University of LiegeVoltooidLow Cardiac Output Syndroom na hartchirurgie bij volwassenen
-
Medtronic Bakken Research CenterVoltooidCardiac Pacing Indication classI/IIa Conform AHA/ACCSpanje
-
Klinikum LudwigshafenKlinikum der Stadt Ludwigshafen, Department of Anesthesiology and Intensive... en andere medewerkersVoltooid
-
Peking University First HospitalVoltooidMajor Adverse Cardiac-cerebral-nier Event
-
Università Vita-Salute San RaffaeleVoltooidLow Cardiac Output-syndroomItalië, Brazilië, Russische Federatie
-
Tenax Therapeutics, Inc.VoltooidCoronaire bypass-transplantatie | Low Cardiac Output-syndroom | MitralisklepoperatieCanada, Verenigde Staten
-
Scientific Institute San RaffaeleVoltooidLow Cardiac Output-syndroom | Ziekte van de mitralisklepItalië
-
Cliniques universitaires Saint-Luc- Université...VoltooidLow Cardiac Output-syndroom | Aangeboren hart- en vaatziektenBelgië
Klinische onderzoeken op Standaard BLS
-
Ottawa Hospital Research InstituteVoltooidReanimatie | Basis levensreddende vaardigheden | Behoud van vaardighedenCanada
-
Copenhagen Academy for Medical Education and SimulationUniversity of Southern Denmark; TrygFonden, Denmark; Emergency Medical Services...VoltooidReanimatie | Basis Cardiale LevensondersteuningDenemarken
-
University Hospital Inselspital, BerneVoltooid
-
Chang Gung University of Science and TechnologyVoltooidGemeenschapswoningTaiwan
-
International Institute of Rescue Research and...Voltooid
-
BioLeaders CorporationVoltooidSpierdystrofie, DuchenneKorea, republiek van
-
Banner Life Sciences LLCAanmelden op uitnodigingRelapsing Remitting Multiple ScleroseVerenigde Staten, Puerto Rico
-
BioLeaders CorporationOnbekendCervicale intra-epitheliale neoplasie graad 2/3Korea, republiek van
-
University of BirminghamHeart of England NHS Trust; Calderdale and Huddersfield NHS Foundation Trust; Resuscitation...VoltooidHartstilstand
-
Seoul National University HospitalVoltooidHartstilstand buiten het ziekenhuisKorea, republiek van