- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02293200
HLR-feedback-enheder
17. november 2014 opdateret af: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
TO TRÆNINGSMETODER FOR AT FORBEDRE BRYSTKOMPRESSIONENS EFFEKTIVITET AF MEDICINSKE STUDENTER OG TILSTANDENDE: Et randomiseret forsøg
Formålet med undersøgelsen var at sammenligne to metoder til træning i HLR, standard grundlæggende livsstøtte og HLR ved hjælp af HLR-feedback-anordning.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
200
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
- Rekruttering
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Giv frivilligt samtykke til at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Opfylder ikke ovenstående kriterier
- Håndleds- eller lænderygsygdomme
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
---|---|
EKSPERIMENTEL: Traditionel læring
indlæring af brystkompressionsgruppe uden HLR-feedback-enhed.
Efter en måneds kvalitetskontrol af brystkompressioner foretages også uden enheden.
|
grundlæggende livsstøtte uden nogen feedback-enhed
|
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel læring
Træning udføres ved hjælp af TrueCPR feedback-enhed.
Efter en måneds kvalitetskontrol af brystkompressioner foretages uden enheden.
For at gøre dette vil blive angivet på virkningen af brugen af feedback-enheder til at forbedre effektiviteten af træning i HLR.
|
grundlæggende livsstøtte uden nogen feedback-enhed
HLR med feedback-enhed
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Effektiv kompressionskompression med korrekt dybde (40-50 mm), korrekt håndposition og komplette dekompressioner
Tidsramme: 1 måned
|
effektive kompressioner blev defineret som kompression med korrekt dybde (40-50 mm), korrekt håndposition og fuldstændige dekompressioner
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
effektive kompressionsforhold effektive kompressioner [%] ganget med flowtid [%]
Tidsramme: 1 måned
|
effektive kompressionsforhold blev defineret som effektive kompressioner [%] ganget med flowtid [%]
|
1 måned
|
Flowtidssummen af alle perioder, hvor der blev udført brystkompressioner.
Tidsramme: 1 måned
|
flowtid blev defineret som summen af alle perioder, hvori der blev udført brystkompressioner.
|
1 måned
|
absolut hands-off tid summen af alle perioder uden brystkompressioner eller ventilation
Tidsramme: 1 måned
|
absolut hands-off tid (HOT) blev defineret som summen af alle perioder uden brystkompressioner eller ventilation
|
1 måned
|
Kompressionsdybde kompression i korrekt dybde (40-50 mm) målt af softwaren er forbundet til dukken og computeren
Tidsramme: 1 måned
|
kompression i korrekt dybde (40-50 mm) målt af softwaren er forbundet til dukken og computeren
|
1 måned
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. november 2014
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2014
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
13. november 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
17. november 2014
Først opslået (SKØN)
18. november 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
18. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. november 2014
Sidst verificeret
1. november 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CPR/2014/03
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjertestop
-
University of AarhusAfsluttetHjertestop | Hypotermi | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Russian Federation of Anesthesiologists and ReanimatologistsRekrutteringPost Cardiac Arrest SyndromeDen Russiske Føderation
-
University of AarhusUkendtHjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Impulse DynamicsRekrutteringEvaluer sikkerheden og anvendeligheden af ODOCOR II Intra-cardiac LeadSpanien, Tyskland, Italien
-
University Medical Center GroningenUkendtAkutmedicinske tjenester | Hjertestop uden for hospitalet | Post Cardiac Arrest Syndrome
-
University of FlorenceSandro Gelsomino; Edvin Prifti; Francesco Cabrucci; Marco Bugetti; Orlando Parise og andre samarbejdspartnereRekrutteringKardiogent stød | Ekstrakorporal membraniltningskomplikation | Post-hjertekirurgi | Ekstrakorporal livsstøtte | Post Cardiac Arrest SyndromeItalien
-
Christian HassagerAfsluttetSystemisk inflammatorisk responssyndrom | Hjertestop | Hjertestop uden for hospitalet | Neurologisk skade | Hjertestop med vellykket genoplivning | Post Cardiac Arrest SyndromeDanmark
-
Abbott Medical DevicesAfsluttetPatienten opfylder ACC/AHA/ESC-retningslinjerne for implanterbar cardioverter-defibrillator (ICD) eller cardiac resynchronization therapy (CRT-D)-enhedDet Forenede Kongerige, Tyskland
-
Reham SameehAssiut UniversityUkendtCardiac Magnetic Resonance Imaging i ikke-iskæmisk kardiomyopati
-
University Hospital, BrestAfsluttet
Kliniske forsøg med Standard BLS
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetHjerte-lungeredning | Grundlæggende livreddende færdigheder | Fastholdelse af færdighederCanada
-
International Institute of Rescue Research and...Afsluttet
-
International Institute of Rescue Research and...Ukendt
-
International Institute of Rescue Research and...Ukendt
-
Copenhagen Academy for Medical Education and SimulationUniversity of Southern Denmark; TrygFonden, Denmark; Emergency Medical Services...AfsluttetHjerte-lungeredning | Grundlæggende hjertelivsstøtteDanmark
-
University Hospital Inselspital, BerneAfsluttetGenoplivning | Uddannelsesmæssige problemerSchweiz
-
Chang Gung University of Science and TechnologyAfsluttet
-
BioLeaders CorporationAfsluttet
-
Banner Life Sciences LLCTilmelding efter invitationRecidiverende remitterende multipel skleroseForenede Stater, Puerto Rico
-
University of BirminghamHeart of England NHS Trust; Calderdale and Huddersfield NHS Foundation... og andre samarbejdspartnereAfsluttetHjertestop