Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

HLR-feedback-enheder

17. november 2014 opdateret af: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

TO TRÆNINGSMETODER FOR AT FORBEDRE BRYSTKOMPRESSIONENS EFFEKTIVITET AF MEDICINSKE STUDENTER OG TILSTANDENDE: Et randomiseret forsøg

Formålet med undersøgelsen var at sammenligne to metoder til træning i HLR, standard grundlæggende livsstøtte og HLR ved hjælp af HLR-feedback-anordning.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

200

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Polen
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
        • Rekruttering
        • International Institute of Rescue Research and Education

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Giv frivilligt samtykke til at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  • Opfylder ikke ovenstående kriterier
  • Håndleds- eller lænderygsygdomme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: INGEN

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Traditionel læring
indlæring af brystkompressionsgruppe uden HLR-feedback-enhed. Efter en måneds kvalitetskontrol af brystkompressioner foretages også uden enheden.
Enhed: Standard BLS
grundlæggende livsstøtte uden nogen feedback-enhed
EKSPERIMENTEL: Eksperimentel læring
Træning udføres ved hjælp af TrueCPR feedback-enhed. Efter en måneds kvalitetskontrol af brystkompressioner foretages uden enheden. For at gøre dette vil blive angivet på virkningen af ​​brugen af ​​feedback-enheder til at forbedre effektiviteten af ​​træning i HLR.
Enhed: Standard BLS
grundlæggende livsstøtte uden nogen feedback-enhed
Enhed: TrueCPR
HLR med feedback-enhed

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Effektiv kompressionskompression med korrekt dybde (40-50 mm), korrekt håndposition og komplette dekompressioner
Tidsramme: 1 måned
effektive kompressioner blev defineret som kompression med korrekt dybde (40-50 mm), korrekt håndposition og fuldstændige dekompressioner
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
effektive kompressionsforhold effektive kompressioner [%] ganget med flowtid [%]
Tidsramme: 1 måned
effektive kompressionsforhold blev defineret som effektive kompressioner [%] ganget med flowtid [%]
1 måned
Flowtidssummen af ​​alle perioder, hvor der blev udført brystkompressioner.
Tidsramme: 1 måned
flowtid blev defineret som summen af ​​alle perioder, hvori der blev udført brystkompressioner.
1 måned
absolut hands-off tid summen af ​​alle perioder uden brystkompressioner eller ventilation
Tidsramme: 1 måned
absolut hands-off tid (HOT) blev defineret som summen af ​​alle perioder uden brystkompressioner eller ventilation
1 måned
Kompressionsdybde kompression i korrekt dybde (40-50 mm) målt af softwaren er forbundet til dukken og computeren
Tidsramme: 1 måned
kompression i korrekt dybde (40-50 mm) målt af softwaren er forbundet til dukken og computeren
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2014

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2014

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. november 2014

Først opslået (SKØN)

18. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

18. november 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. november 2014

Sidst verificeret

1. november 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • CPR/2014/03

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjertestop

Kliniske forsøg med Standard BLS

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Uzbekistan

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner