Dispositivos de retroalimentación de RCP
17 de noviembre de 2014 actualizado por: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
DOS MÉTODOS DE ENTRENAMIENTO PARA MEJORAR LA EFICACIA DE LA COMPRESIÓN TORÁCICA POR PARTE DE ESTUDIANTES DE MEDICINA Y TRANSEÚNTES: un ensayo aleatorizado
El objetivo del estudio fue comparar dos métodos de entrenamiento en RCP, soporte vital básico estándar y RCP utilizando un dispositivo de retroalimentación de RCP.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
200
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Masovia
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Warsaw, Masovia, Polonia, 03-122
- Reclutamiento
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dar consentimiento voluntario para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- No cumplir con los criterios anteriores
- Enfermedades de la muñeca o de la espalda baja
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: Aprendizaje tradicional
Aprendizaje grupal de compresión torácica sin dispositivo de retroalimentación de RCP.
Después de un mes de control de calidad de las compresiones torácicas se realiza también sin el dispositivo.
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soporte vital básico sin ningún dispositivo de retroalimentación
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EXPERIMENTAL: Aprendizaje experimental
El entrenamiento se realiza mediante el dispositivo de retroalimentación TrueCPR.
Después de un mes de control de calidad de las compresiones torácicas se realiza sin el dispositivo.
Para ello se indicará sobre el impacto del uso de dispositivos de retroalimentación para mejorar la eficacia del entrenamiento en RCP.
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soporte vital básico sin ningún dispositivo de retroalimentación
RCP con dispositivo de retroalimentación
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compresiones de compresión efectivas con la profundidad correcta (40-50 mm), posición correcta de la mano y descompresiones completas
Periodo de tiempo: 1 mes
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las compresiones efectivas se definieron como compresiones con la profundidad correcta (40-50 mm), posición correcta de la mano y descompresiones completas
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1 mes
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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relación de compresiones efectivas compresiones efectivas [%] multiplicado por el tiempo de flujo [%]
Periodo de tiempo: 1 mes
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la relación de compresiones efectivas se definió como compresiones efectivas [%] multiplicadas por el tiempo de flujo [%]
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1 mes
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Suma del tiempo de flujo de todos los períodos durante los cuales se realizaron las compresiones torácicas.
Periodo de tiempo: 1 mes
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el tiempo de flujo se definió como la suma de todos los períodos durante los cuales se realizaron las compresiones torácicas.
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1 mes
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tiempo absoluto de no intervención suma de todos los períodos sin compresiones torácicas o ventilación
Periodo de tiempo: 1 mes
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El tiempo absoluto de no intervención (HOT) se definió como la suma de todos los períodos sin compresiones torácicas ni ventilación.
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1 mes
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La compresión de profundidad de compresión en la profundidad correcta (40-50 mm) medida por el software está conectada al maniquí y la computadora
Periodo de tiempo: 1 mes
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la compresión en la profundidad correcta (40-50 mm) medida por el software está conectada al maniquí y la computadora
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1 mes
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de noviembre de 2014
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de noviembre de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
18 de noviembre de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
18 de noviembre de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de noviembre de 2014
Última verificación
1 de noviembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CPR/2014/03
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