Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Dispositivi di feedback RCP

17 novembre 2014 aggiornato da: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

DUE METODI DI ADDESTRAMENTO PER MIGLIORARE L'EFFICACIA DELLA COMPRESSIONE TORACE DA PARTE DI STUDENTI DI MEDICINA E PASSANTI: uno studio randomizzato

Lo scopo dello studio era confrontare due metodi di addestramento alla RCP, il supporto vitale di base standard e la RCP utilizzando il dispositivo di feedback CPR.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

200

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Polonia
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polonia, 03-122
        • Reclutamento
        • International Institute of Rescue Research and Education

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dare il consenso volontario per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Non soddisfare i criteri di cui sopra
  • Malattie del polso o della parte bassa della schiena

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Apprendimento tradizionale
Apprendimento del gruppo di compressione toracica senza dispositivo di feedback CPR. Dopo un mese di controllo qualità delle compressioni toraciche viene effettuato anche senza dispositivo.
Dispositivo: BLS standard
supporto vitale di base senza alcun dispositivo di feedback
SPERIMENTALE: Apprendimento sperimentale
L'addestramento viene effettuato utilizzando il dispositivo di feedback TrueCPR. Dopo un mese di controllo di qualità delle compressioni toraciche viene effettuato senza il dispositivo. Per fare questo sarà indicato l'impatto dell'uso di dispositivi di feedback per migliorare l'efficacia della formazione in CPR.
Dispositivo: BLS standard
supporto vitale di base senza alcun dispositivo di feedback
Dispositivo: TrueCPR
RCP con dispositivo di feedback

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Compressioni efficaci compressione con profondità corretta (40-50 mm), posizione corretta della mano e decompressioni complete
Lasso di tempo: 1 mese
le compressioni efficaci sono state definite come compressione con profondità corretta (40-50 mm), posizione corretta delle mani e decompressioni complete
1 mese

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
rapporto di compressioni effettive compressioni effettive [%] moltiplicato per il tempo di flusso [%]
Lasso di tempo: 1 mese
il rapporto delle compressioni effettive è stato definito come le compressioni effettive [%] moltiplicate per il tempo di flusso [%]
1 mese
Somma del tempo di flusso di tutti i periodi durante i quali sono state eseguite le compressioni toraciche.
Lasso di tempo: 1 mese
il tempo di flusso è stato definito come la somma di tutti i periodi durante i quali sono state eseguite le compressioni toraciche.
1 mese
somma del tempo di riposo assoluto di tutti i periodi senza compressioni toraciche o ventilazione
Lasso di tempo: 1 mese
il tempo di intervento assoluto (HOT) è stato definito come la somma di tutti i periodi senza compressioni toraciche o ventilazione
1 mese
Profondità di compressione La compressione alla profondità corretta (40-50 mm) misurata dal software è collegata al manichino e al computer
Lasso di tempo: 1 mese
la compressione alla profondità corretta (40-50 mm) misurata dal software è collegata al manichino e al computer
1 mese

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

International Institute of Rescue Research and Education

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2014

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2014

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 novembre 2014

Primo Inserito (STIMA)

18 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

18 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CPR/2014/03

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Infarto

Prove cliniche su BLS standard

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi