CPR-Feedback-Geräte
17. November 2014 aktualisiert von: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
ZWEI SCHULUNGSMETHODEN ZUR VERBESSERUNG DER EFFEKTIVITÄT DER BRUSTKOMPRESSION DURCH MEDIZINSTUDIERENDE UND UMSTEHENDE: Eine randomisierte Studie
Das Ziel der Studie war der Vergleich zweier Methoden des CPR-Trainings, der standardmäßigen grundlegenden Lebenserhaltung und der CPR mit einem CPR-Feedback-Gerät.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Masovia
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Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
- Rekrutierung
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Geben Sie freiwillig Ihre Zustimmung zur Teilnahme an der Studie
Ausschlusskriterien:
- Die oben genannten Kriterien nicht erfüllen
- Erkrankungen des Handgelenks oder des unteren Rückens
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: Traditionelles Lernen
Thoraxkompressionsgruppenlernen ohne HLW-Feedbackgerät.
Nach einem Monat erfolgt die Qualitätskontrolle der Thoraxkompressionen auch ohne das Gerät.
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grundlegende Lebenserhaltung ohne Feedback-Gerät
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EXPERIMENTAL: Experimentelles Lernen
Das Training erfolgt mit dem TrueCPR-Feedbackgerät.
Nach einem Monat erfolgt die Qualitätskontrolle der Thoraxkompressionen ohne das Gerät.
Dazu wird auf die Auswirkungen des Einsatzes von Feedback-Geräten zur Verbesserung der Effektivität des Trainings in CPR hingewiesen.
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grundlegende Lebenserhaltung ohne Feedback-Gerät
HLW mit Feedback-Gerät
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Effektive Kompressionen Kompression mit korrekter Tiefe (40-50 mm), korrekter Handposition und vollständiger Dekompression
Zeitfenster: 1 Monat
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effektive Kompressionen wurden als Kompression mit korrekter Tiefe (40-50 mm), korrekter Handposition und vollständiger Dekompression definiert
|
1 Monat
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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effektives Verdichtungsverhältnis effektive Verdichtungen [%] multipliziert mit Durchlaufzeit [%]
Zeitfenster: 1 Monat
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effektives Kompressionsverhältnis wurde definiert als effektive Kompressionen [%] multipliziert mit der Fließzeit [%]
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1 Monat
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Flusszeit Summe aller Perioden, in denen Thoraxkompressionen durchgeführt wurden.
Zeitfenster: 1 Monat
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Die Flusszeit wurde als Summe aller Perioden definiert, in denen Thoraxkompressionen durchgeführt wurden.
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1 Monat
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absolute Hands-off-Zeit Summe aller Perioden ohne Thoraxkompressionen oder Beatmung
Zeitfenster: 1 Monat
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Die absolute Hands-off-Zeit (HOT) wurde als Summe aller Perioden ohne Thoraxkompressionen oder Beatmung definiert
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1 Monat
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Kompressionstiefe Kompression in der richtigen Tiefe (40-50 mm), die von der Software gemessen wird, ist mit dem Trainingsmodell und dem Computer verbunden
Zeitfenster: 1 Monat
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Die von der Software gemessene Kompression in der richtigen Tiefe (40-50 mm) ist mit dem Trainingsmodell und dem Computer verbunden
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1 Monat
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. November 2014
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2014
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Dezember 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
13. November 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
17. November 2014
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
18. November 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
18. November 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. November 2014
Zuletzt verifiziert
1. November 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CPR/2014/03
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