HLR-tilbakemeldingsenheter
17. november 2014 oppdatert av: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
TO METODER FOR TRENING FOR Å FORBEDRE BRYSTKOMPRESSIONENS EFFEKTIVITET AV MEDISINSKE STUDENTER OG TILSTANDENDE: En randomisert prøvelse
Målet med studien var å sammenligne to metoder for trening i HLR, standard grunnleggende livsstøtte og HLR ved hjelp av HLR-tilbakemeldingsapparat.
Studieoversikt
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Forventet)
200
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polen, 03-122
- Rekruttering
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Gi frivillig samtykke til å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Oppfyller ikke kriteriene ovenfor
- Håndledds- eller korsryggsykdommer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFELDIG
- Intervensjonsmodell: PARALLELL
- Masking: INGEN
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTELL: Tradisjonell læring
brystkompresjonsgruppelæring uten HLR-tilbakemeldingsenhet.
Etter en måned med kvalitetskontroll av brystkompresjoner gjøres også uten enheten.
|
grunnleggende livsstøtte uten noen tilbakemeldingsenhet
|
|
EKSPERIMENTELL: Eksperimentell læring
Trening utføres ved hjelp av TrueCPR tilbakemeldingsenhet.
Etter en måned med kvalitetskontroll av brystkompresjoner utføres uten enheten.
Å gjøre dette vil bli indikert på virkningen av bruk av tilbakemeldingsenheter for å forbedre effektiviteten av trening i HLR.
|
grunnleggende livsstøtte uten noen tilbakemeldingsenhet
HLR med tilbakemeldingsenhet
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Effektiv kompresjonskompresjon med riktig dybde (40-50 mm), riktig håndposisjon og komplette dekompresjoner
Tidsramme: 1 måned
|
effektive kompresjoner ble definert som kompresjon med riktig dybde (40-50 mm), riktig håndposisjon og fullstendige dekompresjoner
|
1 måned
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
effektive kompresjonsforhold effektive kompresjoner [%] multiplisert med flyttid [%]
Tidsramme: 1 måned
|
Effektivt kompresjonsforhold ble definert som effektive kompresjoner [%] multiplisert med flyttid [%]
|
1 måned
|
|
Strømningstidssum av alle perioder der brystkompresjoner ble utført.
Tidsramme: 1 måned
|
flyttid ble definert som summen av alle perioder der brystkompresjoner ble utført.
|
1 måned
|
|
absolutt hands-off tid summen av alle perioder uten brystkompresjoner eller ventilasjon
Tidsramme: 1 måned
|
absolutt hands-off tid (HOT) ble definert som summen av alle perioder uten brystkompresjoner eller ventilasjon
|
1 måned
|
|
Kompresjonsdybde kompresjon i riktig dybde (40-50 mm) målt av programvaren kobles til dukken og datamaskinen
Tidsramme: 1 måned
|
kompresjon i riktig dybde (40-50 mm) målt av programvaren kobles til dukken og datamaskinen
|
1 måned
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. november 2014
Primær fullføring (FORVENTES)
1. desember 2014
Studiet fullført (FORVENTES)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. november 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2014
Først lagt ut (ANSLAG)
18. november 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)
18. november 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
17. november 2014
Sist bekreftet
1. november 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CPR/2014/03
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .