Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zařízení pro zpětnou vazbu CPR

17. listopadu 2014 aktualizováno: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education

DVĚ METODY VÝCVIKU PRO ZLEPŠENÍ ÚČINNOSTI KOMPRESOVÁNÍ HRUDNÍKU STUDENTŮM LÉKAŘŮ A PŘIHLÍDEJÍCÍCH: Randomizovaná zkouška

Cílem studie bylo porovnat dvě metody nácviku KPR, standardní základní podporu života a KPR pomocí zpětnovazebního zařízení KPR.

Přehled studie

Postavení

Neznámý

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

200

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Polsko
    • Masovia
      • Warsaw, Masovia, Polsko, 03-122
        • Nábor
        • International Institute of Rescue Research and Education

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 65 let (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Poskytněte dobrovolný souhlas s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Nesplňuje výše uvedená kritéria
  • Nemoci zápěstí nebo dolní části zad

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Tradiční učení
skupinové učení s kompresí hrudníku bez zařízení pro zpětnou vazbu KPR. Po měsíci kontroly kvality kompresí hrudníku se provádí i bez přístroje.
Přístroj: Standardní BLS
základní podpora života bez jakéhokoli zpětnovazebního zařízení
EXPERIMENTÁLNÍ: Experimentální učení
Trénink se provádí pomocí zařízení se zpětnou vazbou TrueCPR. Po měsíci kontroly kvality kompresí hrudníku se provádí bez přístroje. K tomu bude uveden dopad použití zařízení pro zpětnou vazbu pro zlepšení účinnosti tréninku v KPR.
Přístroj: Standardní BLS
základní podpora života bez jakéhokoli zpětnovazebního zařízení
Přístroj: TrueCPR
KPR se zpětnovazebním zařízením

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Efektivní komprese komprese se správnou hloubkou (40-50 mm), správnou polohou rukou a kompletní dekompresí
Časové okno: 1 měsíc
efektivní komprese byla definována jako komprese se správnou hloubkou (40-50 mm), správnou polohou ruky a úplnými dekompresemi
1 měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
efektivní kompresní poměr efektivní komprese [%] vynásobený dobou průtoku [%]
Časové okno: 1 měsíc
efektivní kompresní poměr byl definován jako efektivní komprese [%] vynásobené dobou průtoku [%]
1 měsíc
Doba průtoku součet všech období, během kterých byly prováděny komprese hrudníku.
Časové okno: 1 měsíc
doba průtoku byla definována jako součet všech období, během kterých byly prováděny komprese hrudníku.
1 měsíc
absolutní součet doby bez použití rukou všech období bez stlačování hrudníku nebo ventilace
Časové okno: 1 měsíc
absolutní hands-off time (HOT) byl definován jako součet všech období bez komprese hrudníku nebo ventilace
1 měsíc
Hloubka komprese komprese ve správné hloubce (40-50 mm) měřená softwarem je připojena k figuríně a počítači
Časové okno: 1 měsíc
komprese ve správné hloubce (40-50 mm) měřená softwarem je připojena k figuríně a počítači
1 měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

International Institute of Rescue Research and Education

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2014

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2014

První zveřejněno (ODHAD)

18. listopadu 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)

18. listopadu 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. listopadu 2014

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • CPR/2014/03

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Srdeční zástava

Klinické studie na Standardní BLS

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Cameroon

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit