Urządzenia zwrotne CPR
17 listopada 2014 zaktualizowane przez: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
DWIE METODY TRENINGU W CELU POPRAWY SKUTECZNOŚCI uciśnięć klatki piersiowej przez studentów medycyny i osoby postronne: badanie z randomizacją
Celem pracy było porównanie dwóch metod szkolenia w zakresie resuscytacji krążeniowo-oddechowej, standardowego podstawowego zabiegu resuscytacyjnego oraz resuscytacji krążeniowo-oddechowej z wykorzystaniem urządzenia do resuscytacji krążeniowo-oddechowej.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
200
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Polska, 03-122
- Rekrutacyjny
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wyraź dobrowolną zgodę na udział w badaniu
Kryteria wyłączenia:
- Nie spełnia powyższych kryteriów
- Choroby nadgarstka lub kręgosłupa
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: LECZENIE
- Przydział: LOSOWO
- Model interwencyjny: RÓWNOLEGŁY
- Maskowanie: NIC
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
EKSPERYMENTALNY: Tradycyjne uczenie się
Nauka grupy uciśnięć klatki piersiowej bez urządzenia zwrotnego RKO.
Po miesiącu kontroli jakości uciśnięć klatki piersiowej wykonuje się również bez urządzenia.
|
podstawowe podtrzymywanie życia bez żadnego urządzenia zwrotnego
|
|
EKSPERYMENTALNY: Nauka eksperymentalna
Szkolenie odbywa się za pomocą urządzenia zwrotnego TrueCPR.
Po miesiącu kontroli jakości uciśnięć klatki piersiowej wykonuje się bez urządzenia.
W tym celu zostanie wskazany wpływ stosowania urządzeń sprzężenia zwrotnego na poprawę efektywności szkolenia w zakresie RKO.
|
podstawowe podtrzymywanie życia bez żadnego urządzenia zwrotnego
RKO z urządzeniem zwrotnym
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skuteczne uciśnięcia uciśnięć z odpowiednią głębokością (40-50mm), prawidłową pozycją dłoni i pełną dekompresją
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
efektywne uciśnięcia zdefiniowano jako uciśnięcia o prawidłowej głębokości (40-50 mm), prawidłowym ułożeniu dłoni i pełnej dekompresji
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
efektywny współczynnik uciśnięć efektywne uciśnięcia [%] pomnożone przez czas przepływu [%]
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
efektywny współczynnik uciśnięć zdefiniowano jako efektywne uciśnięcia [%] pomnożone przez czas przepływu [%]
|
1 miesiąc
|
|
Suma czasu przepływu dla wszystkich okresów, w których wykonywano uciśnięcia klatki piersiowej.
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
czas przepływu zdefiniowano jako sumę wszystkich okresów, w których wykonywano uciśnięcia klatki piersiowej.
|
1 miesiąc
|
|
bezwzględna suma czasu bez użycia rąk dla wszystkich okresów bez uciśnięć klatki piersiowej lub wentylacji
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
bezwzględny czas bez użycia rąk (HOT) zdefiniowano jako sumę wszystkich okresów bez uciśnięć klatki piersiowej i wentylacji
|
1 miesiąc
|
|
Głębokość uciśnięć Kompresja na prawidłowej głębokości (40-50mm) mierzona przez oprogramowanie jest podłączona do manekina i komputera
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
kompresja na prawidłowej głębokości (40-50mm) mierzona przez oprogramowanie jest podłączona do manekina i komputera
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 listopada 2014
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2014
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 grudnia 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
13 listopada 2014
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
17 listopada 2014
Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)
18 listopada 2014
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)
18 listopada 2014
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 listopada 2014
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- CPR/2014/03
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .