Устройства обратной связи для СЛР
17 ноября 2014 г. обновлено: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
ДВА МЕТОДА ТРЕНИРОВКИ ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ ЭФФЕКТИВНОСТИ СЖАТИЯ ГРУДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ СТУДЕНТАМИ-МЕДИКАМИ И ПРОСМОТРИТЕЛЯМИ: Рандомизированное исследование
Целью исследования было сравнение двух методов обучения СЛР, стандартной базовой реанимации и СЛР с использованием устройства обратной связи СЛР.
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Ожидаемый)
200
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Польша, 03-122
- Рекрутинг
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Дать добровольное согласие на участие в исследовании
Критерий исключения:
- Не соответствует вышеуказанным критериям
- Заболевания запястья или поясницы
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: НИКТО
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Традиционное обучение
групповое обучение сжатию грудной клетки без устройства обратной связи СЛР.
Через месяц контроль качества непрямого массажа сердца производится также без аппарата.
|
базовое жизнеобеспечение без какого-либо устройства обратной связи
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальное обучение
Обучение проводится с использованием устройства обратной связи TrueCPR.
Через месяц контроль качества непрямого массажа сердца производится без аппарата.
Для этого будет указано влияние использования устройств обратной связи на повышение эффективности обучения СЛР.
|
базовое жизнеобеспечение без какого-либо устройства обратной связи
СЛР с устройством обратной связи
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эффективная компрессионная компрессия с правильной глубиной (40-50 мм), правильным положением рук и полной декомпрессией
Временное ограничение: 1 месяц
|
эффективные компрессии определялись как компрессии с правильной глубиной (40-50 мм), правильным положением рук и полными декомпрессиями.
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Коэффициент эффективного сжатия Эффективное сжатие [%], умноженное на время истечения [%]
Временное ограничение: 1 месяц
|
Коэффициент эффективного сжатия определялся как эффективное сжатие [%], умноженное на время истечения [%]
|
1 месяц
|
|
Сумма времени потока всех периодов, в течение которых выполнялись компрессии грудной клетки.
Временное ограничение: 1 месяц
|
время потока определяли как сумму всех периодов, в течение которых выполнялись компрессии грудной клетки.
|
1 месяц
|
|
абсолютная сумма времени невмешательства за все периоды без непрямого массажа сердца или вентиляции легких
Временное ограничение: 1 месяц
|
абсолютное время без вмешательства (HOT) определялось как сумма всех периодов без компрессий грудной клетки или вентиляции.
|
1 месяц
|
|
Компрессия по глубине компрессии на правильной глубине (40-50 мм), измеренная программным обеспечением, подключена к манекену и компьютеру.
Временное ограничение: 1 месяц
|
компрессия на правильной глубине (40-50 мм), измеренная программным обеспечением, подключена к манекену и компьютеру
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 ноября 2014 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2014 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
13 ноября 2014 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
17 ноября 2014 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
18 ноября 2014 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
18 ноября 2014 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 ноября 2014 г.
Последняя проверка
1 ноября 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- CPR/2014/03
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .