CPR 反馈设备
2014年11月17日 更新者:Lukasz Szarpak、International Institute of Rescue Research and Education
医学生和旁观者提高胸外按压效果的两种训练方法:一项随机试验
该研究的目的是比较两种心肺复苏训练方法,即标准基本生命支持和使用心肺复苏反馈装置的心肺复苏。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (预期的)
200
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Masovia
-
Warsaw、Masovia、波兰、03-122
- 招聘中
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 65年 (成人、OLDER_ADULT)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准:
- 自愿同意参与研究
排除标准:
- 不符合以上条件
- 手腕或腰背疾病
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:治疗
- 分配:随机化
- 介入模型:平行线
- 屏蔽:没有任何
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
---|---|
实验性的:传统学习
无心肺复苏反馈装置的胸外按压小组学习。
经过一个月的胸部按压质量控制后,也可以在没有该设备的情况下进行。
|
没有任何反馈设备的基本生命支持
|
实验性的:实验学习
培训是使用 TrueCPR 反馈设备完成的。
在没有设备的情况下对胸部按压进行了一个月的质量控制。
要做到这一点,将说明使用反馈设备对提高心肺复苏培训效果的影响。
|
没有任何反馈设备的基本生命支持
带反馈装置的心肺复苏术
|
研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
正确深度(40-50 毫米)、正确手部位置和完全减压的有效按压
大体时间:1个月
|
有效按压定义为正确深度 (40-50mm)、正确手部位置和完全减压的按压
|
1个月
|
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
---|---|---|
有效压缩比有效压缩 [%] 乘以流动时间 [%]
大体时间:1个月
|
有效压缩比定义为有效压缩 [%] 乘以流动时间 [%]
|
1个月
|
进行胸部按压的所有时期的流量时间总和。
大体时间:1个月
|
流动时间定义为进行胸外按压的所有时间段的总和。
|
1个月
|
没有胸外按压或通气的所有时期的绝对放手时间总和
大体时间:1个月
|
绝对放手时间 (HOT) 被定义为没有胸部按压或通气的所有时期的总和
|
1个月
|
将软件测量的正确深度(40-50mm)的压缩深度压缩连接到人体模型和计算机
大体时间:1个月
|
软件测量的正确深度 (40-50mm) 的压缩连接到模型和计算机
|
1个月
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2014年11月1日
初级完成 (预期的)
2014年12月1日
研究完成 (预期的)
2014年12月1日
研究注册日期
首次提交
2014年11月13日
首先提交符合 QC 标准的
2014年11月17日
首次发布 (估计)
2014年11月18日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2014年11月18日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2014年11月17日
最后验证
2014年11月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.
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