Dispositifs de rétroaction RCP
17 novembre 2014 mis à jour par: Lukasz Szarpak, International Institute of Rescue Research and Education
DEUX MÉTHODES D'ENTRAÎNEMENT POUR AMÉLIORER L'EFFICACITÉ DE LA COMPRESSION THORACIQUE PAR LES ÉTUDIANTS EN MÉDECINE ET LES SPECTACLES : un essai randomisé
Le but de l'étude était de comparer deux méthodes de formation en RCR, le maintien de la vie de base standard et la RCR à l'aide d'un dispositif de rétroaction RCP.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
200
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Masovia
-
Warsaw, Masovia, Pologne, 03-122
- Recrutement
- International Institute of Rescue Research and Education
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Donner son consentement volontaire pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Ne répond pas aux critères ci-dessus
- Maladies du poignet ou du bas du dos
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: ALÉATOIRE
- Modèle interventionnel: PARALLÈLE
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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EXPÉRIMENTAL: Apprentissage traditionnel
apprentissage en groupe des compressions thoraciques sans dispositif de rétroaction RCP.
Après un mois de contrôle qualité des compressions thoraciques se fait également sans l'appareil.
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assistance vitale de base sans aucun dispositif de rétroaction
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EXPÉRIMENTAL: Apprentissage expérimental
La formation est effectuée à l'aide du dispositif de rétroaction TrueCPR.
Après un mois de contrôle qualité des compressions thoraciques est effectué sans l'appareil.
Pour ce faire, il sera indiqué sur l'impact de l'utilisation des dispositifs de rétroaction pour améliorer l'efficacité de la formation en RCR.
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assistance vitale de base sans aucun dispositif de rétroaction
RCR avec dispositif de rétroaction
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Compressions efficaces avec une profondeur correcte (40-50 mm), une position correcte des mains et des décompressions complètes
Délai: 1 mois
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les compressions efficaces ont été définies comme une compression avec une profondeur correcte (40-50 mm), une position correcte des mains et des décompressions complètes
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1 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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taux de compressions effectives compressions effectives [%] multipliées par le temps d'écoulement [%]
Délai: 1 mois
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le taux de compressions effectives a été défini comme les compressions effectives [%] multipliées par le temps d'écoulement [%]
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1 mois
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Somme des temps d'écoulement de toutes les périodes pendant lesquelles des compressions thoraciques ont été effectuées.
Délai: 1 mois
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le temps d'écoulement a été défini comme la somme de toutes les périodes au cours desquelles des compressions thoraciques ont été effectuées.
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1 mois
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durée absolue sans intervention somme de toutes les périodes sans compressions thoraciques ni ventilation
Délai: 1 mois
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le temps de non-intervention absolu (HOT) a été défini comme la somme de toutes les périodes sans compressions thoraciques ni ventilation
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1 mois
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Profondeur de compression La compression à la profondeur correcte (40-50 mm) mesurée par le logiciel est connectée au mannequin et à l'ordinateur
Délai: 1 mois
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la compression à la profondeur correcte (40-50 mm) mesurée par le logiciel est connectée au mannequin et à l'ordinateur
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1 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2014
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
13 novembre 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2014
Première publication (ESTIMATION)
18 novembre 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
18 novembre 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
17 novembre 2014
Dernière vérification
1 novembre 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CPR/2014/03
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