Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maksafibroosi sambian HIV-HBV-yhteisinfektiopotilailla

keskiviikko 1. heinäkuuta 2026 päivittänyt: Michael Vinikoor, University of Alabama at Birmingham

Maksafibroosi sambian HIV-HBV-yhteisinfektion saaneilla potilailla: pitkäaikainen tuleva kohorttitutkimus

Tässä tutkimuksessa tutkijat määrittävät maksafibroosin riskitekijät HIV-HBV-yhteisinfektiopotilailla Sambian Lusakassa ja arvioivat antiretroviraalisten lääkkeiden pitkän aikavälin tehokkuutta maksasairauden ehkäisyssä ja/tai vähentämisessä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Afrikassa HIV-tartunnan saaneiden henkilöiden joukossa maksasairaus on laiminlyöty tutkimusalue, mutta sen odotetaan yleistyvän, kun potilaat elävät pidempään antiretroviraalisen hoidon ansiosta. Tällä hetkellä hyväksytyssä ja aktiivisessa tutkimustutkimuksessa, joka suoritetaan Lusakan kaupunkialueella - HIV/HBV-yhteisinfektio IeDEA-SA:ssa (NCT02060162, klinikan trials.gov) - 800 peräkkäistä HIV-tartunnan saanutta aikuista seulottiin mahdollisten maksasairauden syiden varalta ja 12 %:lla diagnosoitiin krooninen B-hepatiittiviruksen (HBV) rinnakkaisinfektio. HBV-yhteisinfektion saaneilla potilailla oli todennäköisemmin merkkejä maksasairaudesta; HIV-HBV-potilaiden kriittisten pitkän aikavälin tulosten varmistaminen ei kuitenkaan ollut osa tutkimusta. Näiden alustavien tulosten pohjalta ja tarve tutkia HIV-HBV:tä pidemmän seurannan aikana, nykyinen protokolla keskittyy yksinomaan sambian HIV-HBV-potilaisiin. Ehdotetussa tutkimuksessa tutkijat määrittävät sambialaisten HIV-HBV-yhteisinfektion saaneiden potilaiden maksasairauden riskitekijät ja arvioivat terveysministeriön (MOH) suosittelemien antiretroviraalisten lääkkeiden pitkän aikavälin tehokkuutta ehkäisyssä ja/tai vähentämisessä. HIV-HBV maksasairauteen. Tämä tutkimus tarjoaa hyödyllistä kliinistä ja epidemiologista tietoa terveyspolitiikan päättäjille Sambiassa ja koko alueella ja voi johtaa parannuksiin HIV-HBV-potilaiden hoidossa. Lisäksi se vahvistaa yhteistyötä sambian instituutioiden välillä ja vahvistaa paikallista kapasiteettia HBV-diagnoosissa ja -hoidossa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

349

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Lusaka Province
      • Lusaka, Lusaka Province, Sambia, 34681
        • Centre for Infectious Disease Research in Zambia (CIDRZ)

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

400 HIV-HBV-potilasta

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18 vuotta tai vanhempi
  • HIV-tartunnan saanut
  • HBV-infektoitunut, määriteltynä mikä tahansa yksittäinen positiivinen HBsAg-määritys
  • Ei ole saanut antiretroviraalista hoitoa tai osallistuu tällä hetkellä HIV/HBV-yhteisinfektioon IeDEA-SA:ssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei pysty tai halua antaa tietoon perustuvaa suostumusta
  • Suunnittelemme muuttoa Lusakan alueelta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Aikuiset, joilla on samanaikaisesti HIV-HBV-infektio
Aikuiset, joilla on samanaikainen HIV-HBV-infektio ja jotka saavat antiretroviraalista hoitoa
Muut nimet:
  • Antiretroviraalinen hoito

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos maksafibroosivaiheessa
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 10 vuoden seurantaan
Maksafibroosin mittaaminen käyttämällä AST-verihiutalesuhdeindeksiä (APRI), Fibroosia 4 (FIB-4) ja ohimenevää elastografiaa. Mahdollisten riskitekijöiden selvittäminen, mukaan lukien väestötiedot, alkoholin käyttö, HIV:hen liittyvät biomarkkerit, HBV-DNA, hepatiittideltavirus ja muut tekijät.
Lähtötilanteesta 10 vuoden seurantaan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Merkittävän maksafibroosin esiintyvyys (Metavir F2 tai suurempi)
Aikaikkuna: Ilmoittautumisen yhteydessä
Maksafibroosia sairastavien osallistujien osuus ei-invasiivisilla mittareilla (AST-/verihiutalesuhdeindeksi, fibroosi 4 tai ohimenevä elastografia)
Ilmoittautumisen yhteydessä
Pysyvän HBV-viremian esiintyvyys: Mittaa HBV-DNA kuukauden 24 kohdalla
Aikaikkuna: Kuukausi 24
Niiden osallistujien osuus, joiden HBV-DNA oli suurempi kuin havaitsemiskuukautena 24
Kuukausi 24
Maksasellulaarisen karsinooman ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Lähtötilanteesta 10 vuoden seurantaan
Uusien maksasolusyöpätapausten määrä seurannan aikana
Lähtötilanteesta 10 vuoden seurantaan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Michael J Vinikoor, MD, University of Alabama at Birmingham

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 1. lokakuuta 2015

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 28. toukokuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 12. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 26. tammikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 2. heinäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2026

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa