Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Leverfibrose hos zambiske HIV-HBV co-infiserte pasienter

1. juli 2026 oppdatert av: Michael Vinikoor, University of Alabama at Birmingham

Leverfibrose hos zambiske HIV-HBV co-infiserte pasienter: en langsiktig prospektiv kohortstudie

I denne studien vil etterforskerne bestemme risikofaktorer for leverfibrose blant HIV-HBV co-infiserte pasienter i Lusaka, Zambia, og vurdere den langsiktige effektiviteten til antiretrovirale legemidler i forebygging og/eller reduksjon av leversykdom.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Blant HIV-infiserte individer i Afrika er leversykdom et forsømt undersøkelsesområde, men det forventes å bli stadig mer vanlig ettersom pasienter lever lenger på grunn av antiretroviral terapi. I en for tiden godkjent og aktiv forskningsstudie som finner sted i Lusaka urbane distrikt - HIV/HBV co-infeksjon i IeDEA-SA (NCT02060162, clinicaltrials.gov) - 800 påfølgende HIV-infiserte voksne ble screenet for mulige årsaker til leversykdom og 12 % ble diagnostisert med kronisk hepatitt B-virus (HBV) samtidig infeksjon. HBV co-infiserte pasienter var mer sannsynlig å ha tegn på leversykdom; konstatering av kritiske langtidsutfall for HIV-HBV-pasienter var imidlertid ikke en del av studien. Den nåværende protokollen bygger på disse foreløpige resultatene og adresserer behovet for å studere HIV-HBV under en lengre varighet av oppfølgingen, og vil utelukkende fokusere på zambiske HIV-HBV-pasienter. I den foreslåtte studien vil etterforskerne bestemme risikofaktorene for leversykdom blant zambiske HIV-HBV co-infiserte pasienter, og vurdere den langsiktige effektiviteten av Helsedepartementet (MOH) anbefalte antiretrovirale legemidler i forebygging og/eller reduksjon. av HIV-HBV leversykdom. Denne studien vil gi nyttig klinisk og epidemiologisk informasjon til helsepolitiske beslutningstakere i Zambia og i hele regionen og kan føre til forbedringer i omsorgen for HIV-HBV-pasienter. Videre vil det styrke samarbeidet mellom zambiske institusjoner og styrke lokal kapasitet innen HBV-diagnose og -håndtering.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

349

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Lusaka Province
      • Lusaka, Lusaka Province, Zambia, 34681
        • Centre for Infectious Disease Research in Zambia (CIDRZ)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

400 HIV-HBV-pasienter

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder 18 år eller eldre
  • HIV-smittet
  • HBV-infisert, definert som en enkelt positiv HBsAg-analyse
  • Naiv til antiretroviral behandling eller deltar for tiden i HIV/HBV samtidig infeksjon i IeDEA-SA

Ekskluderingskriterier:

  • Kan ikke eller vil ikke gi informert samtykke
  • Planlegger å flytte ut av Lusaka-distriktet

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Voksne med HIV-HBV samtidig infeksjon
Voksne med HIV-HBV samtidig infeksjon som får antiretroviral behandling
Andre navn:
  • Antiretroviral terapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i leverfibrosestadiet
Tidsramme: Fra baseline til 10 års oppfølging
Måling av leverfibrose ved bruk av AST-til-blodplateforholdsindeks (APRI), Fibrose 4 (FIB-4) og forbigående elastografi. Konstatering av potensielle risikofaktorer inkludert demografi, alkoholbruk, HIV-relaterte biomarkører, HBV DNA, hepatitt delta-virus og andre faktorer.
Fra baseline til 10 års oppfølging

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prevalens av signifikant leverfibrose (Metavir F2 eller høyere)
Tidsramme: Ved påmelding
Andel deltakere med leverfibrose ved ikke-invasive mål (AST-til-blodplate-ratioindeks, fibrose 4 eller forbigående elastografi)
Ved påmelding
Prevalens av vedvarende HBV-viremi: Mål HBV-DNA ved 24. måned
Tidsramme: Måned 24
Andel deltakere med mål på HBV-DNA over deteksjon ved måned 24
Måned 24
Forekomst av hepatocellulært karsinom
Tidsramme: Fra baseline til 10 års oppfølging
Antall nye tilfeller av hepatocellulært karsinom under oppfølging
Fra baseline til 10 års oppfølging

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael J Vinikoor, MD, University of Alabama at Birmingham

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. oktober 2015

Primær fullføring (Faktiske)

28. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

28. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

12. januar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. januar 2015

Først lagt ut (Antatt)

26. januar 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

2. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. juli 2026

Sist bekreftet

1. mai 2026

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere