Pilottitutkimus immuunipuutteisista lapsista ja nuorista eristettyistä influenssaviruksista
maanantai 11. joulukuuta 2023 päivittänyt: St. Jude Children's Research Hospital
Ehdotetun tutkimuksen tarkoituksena on kerätä kriittistä tietoa, joka voi olla hyödyllistä suunniteltaessa tehokkaita ehkäisy- ja hoitostrategioita kausi-influenssan ja influenssapandemian torjumiseksi. Erityisesti kriittiset kysymykset liittyvät viruksen kykyyn sopeutua tehokkaaseen replikaatioon ja leviämiseen ihmisissä.
Influenssa on tarttuva hengitystieinfektio, jonka aiheuttavat influenssa A- ja B-virukset. Influenssainfektiot aiheuttavat noin 230 000 sairaalahoitoa ja 36 000 kuolemaa Yhdysvalloissa vuosittain. Syöpää sairastavilla lapsilla on todennäköisemmin vakava influenssa ja komplikaatiot kuin niillä, joilla ei ole taustalla olevia lääketieteellisiä ongelmia. Heillä on myös todennäköisemmin pitkittyneet influenssasairaudet ja ne irrottavat influenssaviruksia nenästään pitkiä aikoja (joskus kuukausia). Viimeaikaiset tutkimukset viittaavat siihen, että influenssavirukset voivat myös kulkeutua ja levitä maha-suolikanavasta. Uuden tyyppisiä influenssaviruksia ilmaantuu usein mutaatioiden kautta, joita esiintyy virusten replikoituessa. Nämä mutaatiot mahdollistavat viruksen paeta immuunijärjestelmän aiheuttamasta tappamisesta, ja ne ovat suurelta osin vastuussa syys- tai talvikuukausina esiintyvistä kausiluonteisista influenssaepidemioista. On mahdollista, että virukset voivat mutatoitua, kun niitä kuljetetaan hengitysteissä tai maha-suolikanavassa pitkiä aikoja, mikä saattaa aiheuttaa viruksia, jotka leviävät helpommin muihin ihmisiin, aiheuttavat vakavampia sairauksia, johtavat uusiin influenssaepidemioihin tai tekevät viruksista vastustuskykyisiä influenssan hoitoon käytetyt lääkkeet.
St. Jude Children's Research Hospitalin tutkijat haluavat oppia kuinka influenssavirukset mutatoituvat immuunipuutteisilla lapsilla. He tutkivat, kuinka kauan syöpää sairastavilla lapsilla on influenssaviruksia nenässä, kurkussa ja maha-suolikanavassa sekä näiden virusten mahdollisten mutaatioiden ominaisuuksia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Osallistujilta otetaan nenä-, suu- ja ulostenäytteet, kun heillä diagnosoidaan influenssainfektio ja 7, 14, 21 ja 28 päivää myöhemmin. Näistä osallistujista eristettyjen influenssavirusten genomi sekvensoidaan ja verrataan toisiinsa ja standardiin influenssakantoihin.
ENSISIJAINEN TAVOITE:
- Selvitetään niiden lasten onkologisten potilaiden osuus, joilla on influenssaviruksia nenän ja suun ja nielun kautta 7, 14, 21 ja 28 päivän kuluttua infektion diagnosoinnista.
TOISIJAISET TAVOITTEET:
- Ihmisen influenssavirusten maha-suolikanavan leviämisen osuuden määrittäminen.
- Onkologiasta lapsipotilaista eristettyjen influenssavirusten mutaatioiden esiintymistiheyden ja mallin määrittäminen.
- Tutkia onkologisista lapsipotilaista eristettyjen influenssavirusten mutaatioiden biologisia seurauksia.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
16
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Tennessee
-
Memphis, Tennessee, Yhdysvallat, 38105
- St. Jude Children's Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Ei vanhempi kuin 21 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tutkimukseen osallistuvat lapset ja nuoret aikuiset, joilla on St. Jude Children's Research Hospitalin diagnostisen mikrobiologian toteama influenssainfektio.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Alle 22-vuotias.
- Hän saa tällä hetkellä aktiivista hoitoa pahanlaatuiseen sairauteen St. Judessa, lukuun ottamatta vain kirurgista hoitoa, tai hän on saanut hematopoieettisen kantasolusiirron viimeisen 6 kuukauden aikana.
- Koehenkilöllä on ollut positiivinen influenssatesti (suoralla fluoresoivalla vasta-aineella, nukleiinihappoamplifikaatiotestillä tai virusviljelmällä) 72 tunnin sisällä ilmoittautumisesta.
- Suostuu osallistumaan tutkimukseen.
- Pystyy ymmärtämään ja noudattamaan suunniteltuja opiskelumenetelmiä.
- Saatavilla kaikille opintokäynneille.
Poissulkemiskriteerit:
- Vasta-aihe nenäpyyhkäisyille (esim. nenävaurio tai tukos)
- Onko hänellä ehtoja, jotka tutkijan mielestä asettaisivat koehenkilölle kohtuuttoman loukkaantumisriskin tai tekisivät tutkittavan mahdottomaksi täyttää protokollan vaatimuksia.
- Tutkimukseen osallistuvan tai laillisen huoltajan/edustajan kyvyttömyys tai haluttomuus antaa kirjallinen tietoinen suostumus.
- Aikaisempi ilmoittautuminen opintoihin.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Kohortti
- Aikanäkymät: Tulevaisuuden
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Influenssa
Tutkimukseen osallistuvat lapset ja nuoret aikuiset, joilla on St. Jude Children's Research Hospitalin diagnostisen mikrobiologian toteama influenssainfektio. Biologiset näytteet kerätään päivänä 0 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista ja 7, 14, 21 ja 28 päivää myöhemmin. Toimenpiteet: oireiden tarkistuslista, verinäyte, nenäpuikko, suunielun vanupuikko, ulostenäyte. |
Verinäytteet otetaan ja analysoidaan päivinä 0, 7, 14, 21 ja 28
Muut nimet:
Hankittu päivinä 0, 7, 14, 21 ja 28.
Muut nimet:
Hankittu päivinä 0, 7, 14, 21 ja 28.
Muut nimet:
Hankittu päivinä 0, 7, 14, 21 ja 28.
Muut nimet:
Hankittu päivinä 0, 7, 14, 21 ja 28.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on nenän influenssavirukset
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Toimitetaan kuvaavat tilastot, kuten niiden lasten onkologisten potilaiden osuus, joilla on nenän influenssaviruksen leviäminen, ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 päivänä.
|
Päivä 0
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on nenän influenssavirukset
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Toimitetaan kuvaavat tilastot, kuten niiden lasten onkologisten potilaiden osuus, joiden nenästä on erittyneet influenssavirukset, ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 päivänä.
|
Päivä 7
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on nenän influenssavirukset
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Toimitetaan kuvaavat tilastot, kuten niiden lasten onkologisten potilaiden osuus, joilla on nenän influenssaviruksen leviäminen, ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 päivänä.
|
Päivä 14
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on nenän influenssavirukset
Aikaikkuna: Päivä 21
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Toimitetaan kuvaavat tilastot, kuten niiden lasten onkologisten potilaiden osuus, joiden nenästä on erittyneet influenssavirukset, ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 päivänä.
|
Päivä 21
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on nenän influenssavirukset
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Toimitetaan kuvaavat tilastot, kuten niiden lasten onkologisten potilaiden osuus, joiden nenästä on erittyneet influenssavirukset, ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 päivänä.
|
Päivä 28
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on influenssavirusten leviäminen suun ja nielun kautta
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Toimitetaan kuvaavat tilastotiedot, kuten niiden lasten onkologisten potilaiden osuus, joilla on influenssavirusten leviäminen suun ja nielun kautta, ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 päivänä.
|
Päivä 0
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on influenssavirusten leviäminen suun ja nielun kautta
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Toimitetaan kuvaavat tilastotiedot, kuten niiden lasten onkologisten potilaiden osuus, joilla on influenssavirusten leviäminen suun ja nielun kautta, ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 päivänä.
|
Päivä 7
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on influenssavirusten leviäminen suun ja nielun kautta
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Toimitetaan kuvaavat tilastotiedot, kuten niiden lasten onkologisten potilaiden osuus, joilla on influenssavirusten leviäminen suun ja nielun kautta, ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 päivänä.
|
Päivä 14
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on influenssavirusten leviäminen suun ja nielun kautta
Aikaikkuna: Päivä 21
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Toimitetaan kuvaavat tilastotiedot, kuten niiden lasten onkologisten potilaiden osuus, joilla on influenssavirusten leviäminen suun ja nielun kautta, ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 päivänä.
|
Päivä 21
|
|
Niiden potilaiden osuus, joilla on influenssavirusten leviäminen suun ja nielun kautta
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Toimitetaan kuvaavat tilastotiedot, kuten niiden lasten onkologisten potilaiden osuus, joilla on influenssavirusten leviäminen suun ja nielun kautta, ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 päivänä.
|
Päivä 28
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ihmisen influenssaviruksen maha-suolikanavan erittymistiheys
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Kuvaavia tilastoja, kuten ihmisen influenssavirusten maha-suolikanavan leviämisen osuus ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28, toimitetaan.
Ihmisen influenssaviruksen maha-suolikanavan erittymistiheys ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 esitetään.
|
Päivä 0
|
|
Ihmisen influenssaviruksen maha-suolikanavan erittymistiheys
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Kuvaavia tilastoja, kuten ihmisen influenssavirusten maha-suolikanavan leviämisen osuus ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28, toimitetaan.
Ihmisen influenssaviruksen maha-suolikanavan erittymistiheys ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 esitetään.
|
Päivä 7
|
|
Ihmisen influenssaviruksen maha-suolikanavan erittymistiheys
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Kuvaavia tilastoja, kuten ihmisen influenssavirusten maha-suolikanavan leviämisen osuus ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28, toimitetaan.
Ihmisen influenssaviruksen maha-suolikanavan erittymistiheys ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 esitetään.
|
Päivä 14
|
|
Ihmisen influenssaviruksen maha-suolikanavan erittymistiheys
Aikaikkuna: Päivä 21
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Kuvaavia tilastoja, kuten ihmisen influenssavirusten maha-suolikanavan leviämisen osuus ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28, toimitetaan.
Ihmisen influenssaviruksen maha-suolikanavan erittymistiheys ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 esitetään.
|
Päivä 21
|
|
Ihmisen influenssaviruksen maha-suolikanavan erittymistiheys
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Kuvaavia tilastoja, kuten ihmisen influenssavirusten maha-suolikanavan leviämisen osuus ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28, toimitetaan.
Ihmisen influenssaviruksen maha-suolikanavan erittymistiheys ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28 esitetään.
|
Päivä 28
|
|
Mutaatioiden esiintymistiheys influenssaviruksissa
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Kuvaavia tilastoja, kuten mutaatioita sisältävien ihmisen influenssavirusten osuus ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28, toimitetaan.
|
Päivä 0
|
|
Mutaatioiden esiintymistiheys influenssaviruksissa
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Kuvaavia tilastoja, kuten mutaatioita sisältävien ihmisen influenssavirusten osuus ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28, toimitetaan.
|
Päivä 7
|
|
Mutaatioiden esiintymistiheys influenssaviruksissa
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Kuvaavia tilastoja, kuten mutaatioita sisältävien ihmisen influenssavirusten osuus ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28, toimitetaan.
|
Päivä 14
|
|
Mutaatioiden esiintymistiheys influenssaviruksissa
Aikaikkuna: Päivä 21
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Kuvaavia tilastoja, kuten mutaatioita sisältävien ihmisen influenssavirusten osuus ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28, toimitetaan.
|
Päivä 21
|
|
Mutaatioiden esiintymistiheys influenssaviruksissa
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Kuvaavia tilastoja, kuten mutaatioita sisältävien ihmisen influenssavirusten osuus ja sen 95 %:n luottamusväli päivinä 7, 14, 21 ja 28, toimitetaan.
|
Päivä 28
|
|
Mutaatioiden määrä tyypeittäin influenssaviruksissa
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Mutaatioiden mallin osoittamiseksi tarjotaan kuvaavia tilastotietoja, kuten ihmisen influenssaviruksissa päivinä 7, 14, 21 ja 28 havaittujen mutaatioiden tyypit.
Geneettisten varianttien määritellään täyttävän 20 %:n minimialleelitaajuuden.
|
Päivä 0
|
|
Mutaatioiden määrä tyypeittäin influenssaviruksissa
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Mutaatioiden mallin osoittamiseksi tarjotaan kuvaavia tilastotietoja, kuten ihmisen influenssaviruksissa päivinä 7, 14, 21 ja 28 havaittujen mutaatioiden tyypit.
Geneettisten varianttien määritellään täyttävän 20 %:n minimialleelitaajuuden.
|
Päivä 7
|
|
Mutaatioiden määrä tyypeittäin influenssaviruksissa
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Mutaatioiden mallin osoittamiseksi tarjotaan kuvaavia tilastotietoja, kuten ihmisen influenssaviruksissa päivinä 7, 14, 21 ja 28 havaittujen mutaatioiden tyypit.
Geneettisten varianttien määritellään täyttävän 20 %:n minimialleelitaajuuden.
|
Päivä 14
|
|
Mutaatioiden määrä tyypeittäin influenssaviruksissa
Aikaikkuna: Päivä 21
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Mutaatioiden mallin osoittamiseksi tarjotaan kuvaavia tilastotietoja, kuten ihmisen influenssaviruksissa päivinä 7, 14, 21 ja 28 havaittujen mutaatioiden tyypit.
Geneettisten varianttien määritellään täyttävän 20 %:n minimialleelitaajuuden.
|
Päivä 21
|
|
Mutaatioiden määrä tyypeittäin influenssaviruksissa
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Mutaatioiden mallin osoittamiseksi tarjotaan kuvaavia tilastotietoja, kuten ihmisen influenssaviruksissa päivinä 7, 14, 21 ja 28 havaittujen mutaatioiden tyypit.
Geneettisten varianttien määritellään täyttävän 20 %:n minimialleelitaajuuden.
|
Päivä 28
|
|
Influenssavirusten mutaatioiden biologiset seuraukset
Aikaikkuna: Päivä 0
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Biologisten seurausten osoittamiseksi toimitetaan kuvaavat tilastot, kuten ihmisen influenssaviruksissa päivinä 7, 14, 21 ja 28 havaittujen mutaatioiden osuus, jotka liittyvät virusresistenssiin.
Kahden näytteen t-testit tai Wilcoxonin rank-sum testit suoritetaan tarpeen mukaan, jotta voidaan verrata isolaatteja samojen potilaiden influenssaisolaatteihin.
|
Päivä 0
|
|
Influenssavirusten mutaatioiden osuus keräyspaikan mukaan
Aikaikkuna: Päivä 7
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Biologisten seurausten osoittamiseksi toimitetaan kuvaavat tilastot, kuten ihmisen influenssaviruksissa päivinä 7, 14, 21 ja 28 havaittujen mutaatioiden osuus, jotka liittyvät virusresistenssiin.
Kahden näytteen t-testit tai Wilcoxonin rank-sum testit suoritetaan tarpeen mukaan, jotta voidaan verrata isolaatteja samojen potilaiden influenssaisolaatteihin.
|
Päivä 7
|
|
Influenssavirusten mutaatioiden osuus keräyspaikan mukaan
Aikaikkuna: Päivä 14
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Biologisten seurausten osoittamiseksi toimitetaan kuvaavat tilastot, kuten ihmisen influenssaviruksissa päivinä 7, 14, 21 ja 28 havaittujen mutaatioiden osuus, jotka liittyvät virusresistenssiin.
Kahden näytteen t-testit tai Wilcoxonin rank-sum testit suoritetaan tarpeen mukaan, jotta voidaan verrata isolaatteja samojen potilaiden influenssaisolaatteihin.
|
Päivä 14
|
|
Influenssavirusten mutaatioiden osuus keräyspaikan mukaan
Aikaikkuna: Päivä 21
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Biologisten seurausten osoittamiseksi toimitetaan kuvaavat tilastot, kuten ihmisen influenssaviruksissa päivinä 7, 14, 21 ja 28 havaittujen mutaatioiden osuus, jotka liittyvät virusresistenssiin.
Kahden näytteen t-testit tai Wilcoxonin rank-sum testit suoritetaan tarpeen mukaan, jotta voidaan verrata isolaatteja samojen potilaiden influenssaisolaatteihin.
|
Päivä 21
|
|
Influenssavirusten mutaatioiden osuus keräyspaikan mukaan
Aikaikkuna: Päivä 28
|
Päivä 0 kerätään 72 tunnin sisällä influenssadiagnoosista.
Biologisten seurausten osoittamiseksi toimitetaan kuvaavat tilastot, kuten ihmisen influenssaviruksissa päivinä 7, 14, 21 ja 28 havaittujen mutaatioiden osuus, jotka liittyvät virusresistenssiin.
Kahden näytteen t-testit tai Wilcoxonin rank-sum testit suoritetaan tarpeen mukaan, jotta voidaan verrata isolaatteja samojen potilaiden influenssaisolaatteihin.
|
Päivä 28
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Elisabeth E. Adderson, MD, MSc, St. Jude Children's Research Hospital
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 30. maaliskuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. joulukuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 8. joulukuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 22. tammikuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 28. tammikuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 2. helmikuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 12. joulukuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. joulukuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. joulukuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FLUMUT
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .