Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

OIT Vaikutus FAQLQ:iin

perjantai 27. helmikuuta 2015 päivittänyt: Assaf-Harofeh Medical Center

Ruoka-allergisten potilaiden elämänlaatu ennen oraalista immunoterapiaa, sen aikana ja sen jälkeen

Ruoka-aineallergiasta kärsivät potilaat ja heidän vanhempansa vastaavat ruoka-aineallergiaa koskevaan elämänlaatukyselyyn, joka käännetään hepreaksi ja validoidaan. Kyselylomakkeet täytetään myös oraalista immunoterapiaa (OIT) saavilta potilailta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ruoka-aineallergia-elämänlaatukyselylomakkeet (FAQLQ) 8-12-vuotiaille lapsille, 13-17-vuotiaille nuorille ja yli 18-vuotiaille aikuisille sekä vanhemmille 0-12-vuotiaille lapsille ja nuorille käännetään Heprealainen. Kyselylomakkeet jaetaan ruoka-aineallergikoille, joita seurataan Asaf Harofeh Medical Centerissä. Kyselylomakkeiden sisäinen johdonmukaisuus tutkitaan. Myös samoille ikäryhmille tarkoitettu Food Allergy Independent Measure (FAIM) -kysely käännetään hepreaksi. FAQLQ vahvistetaan korreloimalla FAIM:n kanssa.

Kyselylomakkeet jaetaan sitten potilaille ja perheille, joille tehdään ruokaoraalista immunoterapiaa, ennen hoidon aikana ja sen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Israel
      • Zerifin, Israel, 70300
        • Rekrytointi
        • Asaf Harofeh Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Lapset, teini-ikäiset ja heidän vanhempansa sekä ruoka-aineallergiset aikuiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla epäillään ruoka-aineallergiaa

Poissulkemiskriteerit:

  • ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Lapset 8-12- kontrolli
8-12-vuotiaat lapset, joilla on ruoka-aineallergia ja jotka eivät saa oraalista immunoterapiaa
Vanhemmat 0-12 - kontrolli
0-12-vuotiaiden ruoka-allergisten lasten vanhemmat, jotka eivät saa oraalista immunoterapiaa
Lapset 8-12 - OIT
8-12-vuotiaat lapset, joilla on ruoka-aineallergia ja jotka saavat suun kautta annettavaa immunoterapiaa
Muut: Suun kautta otettava immunoterapia
Teini-ikäiset 13-17 - OIT
13–17-vuotiaat teini-ikäiset, joilla on ruoka-aineallergia ja jotka saavat oraalista immunoterapiaa
Muut: Suun kautta otettava immunoterapia
Aikuiset >18 - OIT
Yli 18-vuotiaat aikuiset, joilla on ruoka-aineallergia ja jotka saavat suun kautta annettavaa immunoterapiaa
Muut: Suun kautta otettava immunoterapia
Vanhemmat 0-12 - OIT
Vanhemmat 0-12-vuotiaille lapsille, joilla on ruoka-aineallergia ja jotka saavat suun kautta annettavaa immunoterapiaa
Muut: Suun kautta otettava immunoterapia
Vanhemmat 13-17 - OIT
Vanhemmat 13-17-vuotiaille teini-ikäisille, joilla on ruoka-aineallergia ja jotka saavat oraalista immunoterapiaa
Muut: Suun kautta otettava immunoterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Elämänlaatu
Aikaikkuna: 12 vuotta
12 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Assaf-Harofeh Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. heinäkuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 24. helmikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. helmikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 27. helmikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. helmikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 52/14

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Ruoka-allergia

Kliiniset tutkimukset Suun kautta otettava immunoterapia

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Tunisia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa