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Effet OIT sur FAQLQ

27 février 2015 mis à jour par: Assaf-Harofeh Medical Center

Qualité de vie des patients allergiques aux aliments avant, pendant et après l'immunothérapie orale

Les patients allergiques alimentaires et leurs parents répondront à un questionnaire de qualité de vie sur les allergies alimentaires qui sera traduit en hébreu et validé. Des questionnaires seront également remplis par les patients subissant une immunothérapie orale (ITO).

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les questionnaires de qualité de vie sur les allergies alimentaires (FAQLQ) pour les enfants de 8 à 12 ans, les adolescents de 13 à 17 ans et les adultes > 18 ans et les parents d'enfants de 0 à 12 ans et d'adolescents seront traduits en Hébreu. Des questionnaires seront remis aux patients souffrant d'allergies alimentaires suivis au centre médical Asaf Harofeh. Les questionnaires seront examinés pour leur cohérence interne. Le questionnaire FAIM (Food Allergy Independent Measure) pour les mêmes groupes d'âge sera également traduit en hébreu. La FAQLQ sera validée par corrélation avec la FAIM.

Les questionnaires seront ensuite administrés aux patients et aux familles subissant une immunothérapie orale alimentaire, avant pendant et après le traitement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

500

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Zerifin, Israël, 70300
        • Recrutement
        • Asaf Harofeh Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Enfants, adolescents et leurs parents et adultes souffrant d'allergies alimentaires

La description

Critère d'intégration:

  • Patients suspects d'allergie alimentaire

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Enfants 8-12- contrôle
Enfants âgés de 8 à 12 ans souffrant d'allergies alimentaires et ne subissant pas d'immunothérapie orale
Parents 0-12 - contrôle
Parents d'enfants âgés de 0 à 12 ans souffrant d'allergies alimentaires et ne subissant pas d'immunothérapie orale
Enfants 8-12 - OIT
Enfants âgés de 8 à 12 ans souffrant d'allergies alimentaires qui subissent une immunothérapie orale
Adolescents 13-17 - OIT
Adolescents âgés de 13 à 17 ans souffrant d'allergies alimentaires qui subissent une immunothérapie orale
Adultes >18 - OIT
Adultes > 18 ans présentant une allergie alimentaire et subissant une immunothérapie orale
Parents 0-12 - OIT
Parents d'enfants âgés de 0 à 12 ans souffrant d'allergies alimentaires qui subissent une immunothérapie orale
Parents 13-17 - OIT
Parents d'adolescents âgés de 13 à 17 ans souffrant d'allergies alimentaires qui subissent une immunothérapie orale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Qualité de vie
Délai: 12 ans
12 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juillet 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 février 2015

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2015

Première publication (Estimation)

2 mars 2015

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

2 mars 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 février 2015

Dernière vérification

1 février 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 52/14

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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