Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

OIT Effekt på FAQLQ

27. februar 2015 oppdatert av: Assaf-Harofeh Medical Center

Livskvalitet hos matallergiske pasienter før, under og etter oral immunterapi

Pasienter med matallergi og deres foreldre vil svare på et livskvalitetsspørreskjema for matallergi som vil bli oversatt til hebraisk og validert. Spørreskjemaer vil også bli fylt ut av pasienter som gjennomgår oral immunterapi (OIT).

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Spørreskjemaene for livskvalitet for matallergi (FAQLQ) for barn 8-12 år, tenåringer 13-17 år og voksne > 18 år og foreldre til barn 0-12 år og til tenåringer vil bli oversatt til Hebraisk. Spørreskjemaer vil bli gitt til pasienter med matallergi fulgt ved Asaf Harofeh Medical Center. Spørreskjemaer vil bli undersøkt for intern konsistens. Spørreskjemaet Food Allergy Independent Measure (FAIM) for de samme aldersgruppene vil også bli oversatt til hebraisk. FAQLQ vil bli validert ved korrelasjon med FAIM.

Spørreskjemaene vil deretter bli administrert til pasienter og familier som gjennomgår mat oral immunterapi, før under og etter behandling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

500

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Israel
      • Zerifin, Israel, 70300
        • Rekruttering
        • Asaf Harofeh Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Barn, tenåringer og deres foreldre og voksne med matallergi

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienter med mistanke om matallergi

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Barn 8-12- kontroll
Barn i alderen 8-12 år med matallergi som ikke gjennomgår oral immunterapi
Foreldre 0-12 - kontroll
Foreldre til barn i alderen 0-12 år med matallergi som ikke gjennomgår oral immunterapi
Barn 8-12 - OIT
Barn i alderen 8-12 år med matallergi som gjennomgår oral immunterapi
Annen: Oral immunterapi
Tenåringer 13-17 - OIT
Tenåringer i alderen 13-17 år med matallergi som gjennomgår oral immunterapi
Annen: Oral immunterapi
Voksne >18 - OIT
Voksne > 18 år med matallergi som gjennomgår oral immunterapi
Annen: Oral immunterapi
Foreldre 0-12 - OIT
Foreldre til barn i alderen 0-12 år med matallergi som gjennomgår oral immunterapi
Annen: Oral immunterapi
Foreldre 13-17 - OIT
Foreldre til tenåringer i alderen 13-17 år med matallergi som gjennomgår oral immunterapi
Annen: Oral immunterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: 12 år
12 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2014

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. februar 2015

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2015

Først lagt ut (Anslag)

2. mars 2015

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. mars 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. februar 2015

Sist bekreftet

1. februar 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 52/14

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere