Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ OIT na FAQLQ

27 lutego 2015 zaktualizowane przez: Assaf-Harofeh Medical Center

Jakość życia pacjentów z alergią pokarmową przed, w trakcie i po immunoterapii doustnej

Pacjenci z alergią pokarmową i ich rodzice odpowiedzą na kwestionariusz jakości życia dotyczący alergii pokarmowej, który zostanie przetłumaczony na język hebrajski i zatwierdzony. Ankiety będą wypełniane również przez pacjentów poddawanych immunoterapii doustnej (OIT).

Przegląd badań

Status

Nieznany

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Kwestionariusze jakości życia dotyczące alergii pokarmowej (FAQLQ) dla dzieci w wieku 8-12 lat, młodzieży 13-17 lat i dorosłych > 18 lat oraz rodziców dzieci w wieku 0-12 lat i nastolatków zostaną przetłumaczone na Hebrajski. Kwestionariusze będą wydawane pacjentom z alergią pokarmową obserwowaną w Centrum Medycznym Asaf Harofeh. Kwestionariusze zostaną zbadane pod kątem spójności wewnętrznej. Kwestionariusz Niezależnego Pomiaru Alergii Pokarmowej (FAIM) dla tych samych grup wiekowych zostanie również przetłumaczony na język hebrajski. FAQLQ zostanie zweryfikowany przez korelację z FAIM.

Kwestionariusze zostaną następnie przekazane pacjentom i rodzinom poddawanym doustnej immunoterapii pokarmowej, przed i po leczeniu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

500

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Zerifin, Izrael, 70300
        • Rekrutacyjny
        • Asaf Harofeh Medical Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dzieci, młodzież i ich rodzice oraz dorośli z alergią pokarmową

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci z podejrzeniem alergii pokarmowej

Kryteria wyłączenia:

  • nic

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Dzieci 8-12- kontrola
Dzieci w wieku 8-12 lat z alergią pokarmową, które nie są poddawane immunoterapii doustnej
Rodzice 0-12 lat - kontrola
Rodzice dzieci w wieku 0-12 lat z alergią pokarmową, którzy nie są poddawani immunoterapii doustnej
Dzieci 8-12 lat - OIT
Dzieci w wieku 8-12 lat z alergią pokarmową w trakcie immunoterapii doustnej
Nastolatki 13-17 lat – OIT
Młodzież w wieku 13-17 lat z alergią pokarmową poddawana immunoterapii doustnej
Dorośli >18 lat - OIT
Dorośli > 18 lat z alergią pokarmową poddawani immunoterapii doustnej
Rodzice 0-12 - OIT
Rodzice dzieci w wieku 0-12 lat z alergią pokarmową poddawanych immunoterapii doustnej
Rodzice 13-17 lat - OIT
Rodzice nastolatków w wieku 13-17 lat z alergią pokarmową poddawanych immunoterapii doustnej

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Jakość życia
Ramy czasowe: 12 lat
12 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

24 lutego 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

27 lutego 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

2 marca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

2 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

27 lutego 2015

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 52/14

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj