Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

OIT Effekt på FAQLQ

27 februari 2015 uppdaterad av: Assaf-Harofeh Medical Center

Livskvalitet hos matallergiska patienter före, under och efter oral immunterapi

Patienter med födoämnesallergi och deras föräldrar kommer att besvara ett livskvalitetsformulär för födoämnesallergi som kommer att översättas till hebreiska och valideras. Frågeformulär kommer också att fyllas i av patienter som genomgår oral immunterapi (OIT).

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Frågeformulären för livskvalitet för livsmedelsallergi (FAQLQ) för barn 8-12 år, tonåringar 13-17 år och vuxna > 18 år och föräldrar till barn 0-12 år och till tonåringar kommer att översättas till hebreiska. Frågeformulär kommer att ges till patienter med födoämnesallergi som följs vid Asaf Harofeh Medical Center. Frågeformulär kommer att granskas för intern konsekvens. Frågeformuläret Food Allergy Independent Measure (FAIM) för samma åldersgrupper kommer också att översättas till hebreiska. FAQLQ kommer att valideras genom korrelation med FAIM.

Frågeformulären kommer sedan att administreras till patienter och familjer som genomgår oral immunterapi med mat, före under och efter behandlingen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

500

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Israel
      • Zerifin, Israel, 70300
        • Rekrytering
        • Asaf Harofeh Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Barn, tonåringar och deras föräldrar och vuxna med matallergi

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med misstänkt födoämnesallergi

Exklusions kriterier:

  • ingen

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Barn 8-12- kontroll
Barn i åldern 8-12 år med födoämnesallergi som inte genomgår oral immunterapi
Föräldrar 0-12 - kontroll
Föräldrar till barn i åldern 0-12 år med födoämnesallergi som inte genomgår oral immunterapi
Barn 8-12 - OIT
Barn i åldern 8-12 år med födoämnesallergi som genomgår oral immunterapi
Övrig: Oral immunterapi
Tonåringar 13-17 - OIT
Tonåringar i åldern 13-17 år med födoämnesallergi som genomgår oral immunterapi
Övrig: Oral immunterapi
Vuxna >18 - OIT
Vuxna > 18 år med födoämnesallergi som genomgår oral immunterapi
Övrig: Oral immunterapi
Föräldrar 0-12 - OIT
Föräldrar till barn i åldern 0-12 år med födoämnesallergi som genomgår oral immunterapi
Övrig: Oral immunterapi
Föräldrar 13-17 - OIT
Föräldrar till tonåringar i åldern 13-17 år med födoämnesallergi som genomgår oral immunterapi
Övrig: Oral immunterapi

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Livskvalité
Tidsram: 12 år
12 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assaf-Harofeh Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 februari 2015

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2015

Första postat (Uppskatta)

2 mars 2015

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 mars 2015

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 februari 2015

Senast verifierad

1 februari 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 52/14

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera