Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние OIT на FAQLQ

27 февраля 2015 г. обновлено: Assaf-Harofeh Medical Center

Качество жизни у пациентов с пищевой аллергией до, во время и после пероральной иммунотерапии

Пациенты с пищевой аллергией и их родители будут отвечать на вопросы анкеты о качестве жизни, связанной с пищевой аллергией, которая будет переведена на иврит и подтверждена. Анкеты будут заполнять также пациенты, проходящие пероральную иммунотерапию (ОИТ).

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Опросники качества жизни при пищевой аллергии (FAQLQ) для детей 8–12 лет, подростков 13–17 лет и взрослых > 18 лет, а также родителей для детей 0–12 лет и подростков будут переведены на Иврит. Анкеты будут предоставлены пациентам с пищевой аллергией, которые будут наблюдаться в медицинском центре Асаф Арофе. Анкеты будут проверяться на внутреннюю согласованность. Опросник по независимой оценке пищевой аллергии (FAIM) для тех же возрастных групп также будет переведен на иврит. FAQLQ будет подтвержден корреляцией с FAIM.

Затем анкеты будут разосланы пациентам и их семьям, проходящим пищевую пероральную иммунотерапию, до начала и после лечения.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

500

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Израиль
      • Zerifin, Израиль, 70300
        • Рекрутинг
        • Asaf Harofeh Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Дети, подростки, их родители и взрослые с пищевой аллергией

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с подозрением на пищевую аллергию

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Кейс-контроль
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Дети 8-12 лет- контроль
Дети в возрасте 8-12 лет с пищевой аллергией, которым не проводится пероральная иммунотерапия
Родители 0-12 лет - контроль
Родители детей в возрасте 0-12 лет с пищевой аллергией, которым не проводится пероральная иммунотерапия
Дети 8-12 лет - ОИТ
Дети в возрасте 8-12 лет с пищевой аллергией, которым проводится пероральная иммунотерапия
Другой: Пероральная иммунотерапия
Подростки 13-17 лет - ОИТ
Подростки в возрасте 13-17 лет с пищевой аллергией, которым проводится пероральная иммунотерапия.
Другой: Пероральная иммунотерапия
Взрослые > 18 – ОИТ
Взрослые старше 18 лет с пищевой аллергией, которым проводится пероральная иммунотерапия.
Другой: Пероральная иммунотерапия
Родители 0-12 лет - ОИТ
Родители детей в возрасте 0-12 лет с пищевой аллергией, проходящих пероральную иммунотерапию
Другой: Пероральная иммунотерапия
Родители 13-17 лет - ОИТ
Родители подростков в возрасте 13-17 лет с пищевой аллергией, которым проводится пероральная иммунотерапия
Другой: Пероральная иммунотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Качество жизни
Временное ограничение: 12 лет
12 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Assaf-Harofeh Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

24 февраля 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

27 февраля 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 марта 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

2 марта 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

27 февраля 2015 г.

Последняя проверка

1 февраля 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 52/14

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пероральная иммунотерапия

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться