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Efeito OIT em FAQLQ

27 de fevereiro de 2015 atualizado por: Assaf-Harofeh Medical Center

Qualidade de Vida em Pacientes Alérgicos Alimentares Antes, Durante e Após Imunoterapia Oral

Pacientes com alergia alimentar e seus pais responderão a um questionário de qualidade de vida em alergia alimentar que será traduzido para o hebraico e validado. Os questionários serão preenchidos também por pacientes submetidos à imunoterapia oral (OIT).

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Os questionários de qualidade de vida de alergia alimentar (FAQLQ) para crianças de 8 a 12 anos, adolescentes de 13 a 17 anos e adultos > 18 anos e pais para crianças de 0 a 12 anos e adolescentes serão traduzidos para Hebraico. Questionários serão aplicados a pacientes com alergia alimentar acompanhados no Asaf Harofeh Medical Center. Os questionários serão examinados quanto à consistência interna. O questionário Food Allergy Independent Measure (FAIM) para as mesmas faixas etárias também será traduzido para o hebraico. O FAQLQ será validado por correlação com o FAIM.

Os questionários serão aplicados a pacientes e familiares em imunoterapia oral alimentar, antes, durante e após o tratamento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

500

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Zerifin, Israel, 70300
        • Recrutamento
        • Asaf Harofeh Medical Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Crianças, adolescentes e seus pais e adultos com alergia alimentar

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com suspeita de alergia alimentar

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Controle de caso
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Crianças de 8 a 12 anos - controle
Crianças de 8 a 12 anos com alergia alimentar que não estão fazendo imunoterapia oral
Pais 0-12 - controle
Pais de crianças de 0 a 12 anos com alergia alimentar que não estão fazendo imunoterapia oral
Crianças de 8 a 12 anos - OIT
Crianças de 8 a 12 anos com alergia alimentar submetidas a imunoterapia oral
Adolescentes de 13 a 17 anos - OIT
Adolescentes de 13 a 17 anos com alergia alimentar em imunoterapia oral
Adultos >18 - OIT
Adultos > 18 anos com alergia alimentar em imunoterapia oral
Pais 0-12 - OIT
Pais de crianças de 0 a 12 anos com alergia alimentar submetidas a imunoterapia oral
Pais 13-17 - OIT
Pais de adolescentes de 13 a 17 anos com alergia alimentar em imunoterapia oral

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Qualidade de vida
Prazo: 1 - 2 anos
1 - 2 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

27 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (Estimativa)

2 de março de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

2 de março de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de fevereiro de 2015

Última verificação

1 de fevereiro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 52/14

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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